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3-氨基-5-氟-4-甲基苯甲酸 | 103877-75-4

中文名称
3-氨基-5-氟-4-甲基苯甲酸
中文别名
——
英文名称
3-amino-4-methyl-5-fluorobenzoic acid
英文别名
3-fluoro-4-methyl-5-amino-benzoic acid;3-Amino-5-fluoro-4-methylbenzoic acid
3-氨基-5-氟-4-甲基苯甲酸化学式
CAS
103877-75-4
化学式
C8H8FNO2
mdl
——
分子量
169.155
InChiKey
AGSFFMYPNCKQCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    365.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.356±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    63.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-nitro-4-methyl-5-fluorobenzoic acid crude material 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 50.0 ℃ 、399.97 MPa 条件下, 以403 g of 3-fluoro-4-methyl-5-amino-benzoic acid are obtained as crude material的产率得到3-氨基-5-氟-4-甲基苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    Antibacterially active
    摘要:
    式子为##STR1##的烷基-1-环丙基-1,4-二氢-4-氧基-3-喹啉羧酸,其中X.sup.1,X.sup.2和X.sup.3各自独立地为氢,硝基,卤素原子或具有1至3个碳原子的烷基基团,但其中至少一个是烷基基团,或其药学上可接受的盐或水合物,具有抗菌活性并促进动物生长。
    公开号:
    US04762844A1
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文献信息

  • Antibacterially active
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04762844A1
    公开(公告)日:1988-08-09
    Alkyl-1-cyclopropyl-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acids of the formula ##STR1## in which X.sup.1, X.sup.2 and X.sup.3 each independently is hydrogen, a nitro group, a halogen atom or an alkyl radical with 1 to 3 carbon atoms, with the proviso that at least one of them is an alkyl radical, or pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof, are antibacterially active and promote animal growth.
    公式为##STR1##的烷基-1-环丙基-1,4-二氢-4-氧基-3-喹啉羧酸,其中X.sup.1、X.sup.2和X.sup.3分别独立地为氢、硝基、卤原子或具有1至3个碳原子的烷基基团,但至少其中之一为烷基基团,或其药用可接受盐或水合物,具有抗菌活性并促进动物生长。
  • COMPOUNDS AND THEIR USES 708
    申请人:BROUGH Stephen
    公开号:US20120065214A1
    公开(公告)日:2012-03-15
    The present invention relates to pyrazinone derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as herein defined; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
    本发明涉及公式(I)的吡唑酮衍生物:其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义;其制备过程,含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
  • N-CYCLOPROPYL-3-FLUORO-5-[3-[[1-[2-[2- [(2-HYDROXETHYL)AMINO] ETHOXY]PHENYL] CYCLOPROPYL] AMINO]-2-OXO- 1 (2H)-PYRAZINYL]-4-METHYL-BENZAMIDE, OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF AND THEIR USES
    申请人:Brough Stephen
    公开号:US20120214822A1
    公开(公告)日:2012-08-23
    The present invention relates to pyrazinone derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as herein defined; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
    本发明涉及式(I)的吡唑酮衍生物,其中R1,R2,R3,R4,R5,R6和R7如本文所定义;其制备方法,含有它们的制药组合物,以及它们在治疗中的用途。
  • PYRAZINONE DERIVATIVES, PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF AND THEIR USES
    申请人:Brough Stephen
    公开号:US20130012523A1
    公开(公告)日:2013-01-10
    The present invention relates to pyrazinone derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as herein defined; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
    本发明涉及式(I)的吡嗪酮衍生物,其中R1,R2,R3,R4,R5,R6和R7如所定义;它们的制备方法,含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
  • PYRAZINONE DERIVATIVES
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US20150073136A1
    公开(公告)日:2015-03-12
    The present invention relates to pyrazinone derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as herein defined; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
    本发明涉及式(I)的吡嗪酮衍生物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义;它们的制备过程,包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
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