2-benzyl-3-phenyl-2-aza-spiro[3,5]nonan-1-one | 141921-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: 2-benzyl-3-phenyl-2-aza-spiro[3,5]nonan-1-one
• 英文别名: 2-Benzyl-3-phenyl-2-azaspiro[3.5]nonan-1-one；2-benzyl-1-phenyl-2-azaspiro[3.5]nonan-3-one
• CAS: 141921-91-7
• 化学式: C₂₁H₂₃NO
• 分子量: 305.42
• InChiKey: JOODOXQLEQXCAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-3-phenyl-2-aza-spiro[3,5]nonan-1-one 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以63%的产率得到trans-3,4-diphenyl-2-aza-spiro[4,5]decan-1-one
  参考文献：
  名称：

  The stereoselective synthesis of γ-lactam derivatives through N(1)–C(4) one carbon ring expansion of β-lactam derivatives

  摘要：

  The base induced ring opening of beta-lactam derivatives, 3, 5, 7, 9, 11 with LDA gave gamma-lactam derivatives, 4, 6, 8, 10, 12 stereo selectively. The gamma-lactam derivatives were formed stereoselectively depending on C-3 substituent of P-lactam derivatives. (C) 2005 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.12.086