N-ethyl-N-<1-(3,4-dimethoxy)phenylvinyl>acetamide | 141341-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethyl-N-<1-(3,4-dimethoxy)phenylvinyl>acetamide
• 英文别名: N-[1-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethenyl]-N-ethylacetamide；N-[1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethenyl]-N-ethylacetamide
• CAS: 141341-80-2
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: KDYLTKUZGHIZEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙酮 在 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-ethyl-N-<1-(3,4-dimethoxy)phenylvinyl>acetamide
  参考文献：
  名称：

  用NADH模型还原N-酰基-烯胺还原新底物：机理和范围

  摘要：

  给出了用吡咯并[2,3-b]吡啶系列的NADH模型成功还原N-酰基-烯胺衍生物的几个例子。结果表明，减少量很大程度上取决于电子和几何因素。通常看来，还原的成功与镁离子与酰基和烯胺官能团形成配合物的能力有关。从这一观点出发，在此讨论α-乙酰氨基丙烯酸酯衍生物中烯胺官能团的还原，并讨论烯胺亚胺平衡的影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89323-6

文献信息

• Reduction of new substrates with a NADH model reduction of N-acyl-enamines: Mechanism and scope
  作者：Corine Leroy、Georges Dupas、Jean Bourguignon、Guy Quéguiner

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89323-6

  日期：1994.1

  Several examples of the successful reduction of N-acyl-enamine derivatives with a NADH model in the pyrrolo[2,3-b]pyridine series are given. It is shown, that the reduction is strongly dependent on electronic and geometrical factors. It appears that in general, the success of the reduction can be related to the ability of the magnesium ions to form a complex with the acyl group and with the enamine

  给出了用吡咯并[2,3-b]吡啶系列的NADH模型成功还原N-酰基-烯胺衍生物的几个例子。结果表明，减少量很大程度上取决于电子和几何因素。通常看来，还原的成功与镁离子与酰基和烯胺官能团形成配合物的能力有关。从这一观点出发，在此讨论α-乙酰氨基丙烯酸酯衍生物中烯胺官能团的还原，并讨论烯胺亚胺平衡的影响。