3-氨基-6-甲基-噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸甲酯 | 193400-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 中文名称: 3-氨基-6-甲基-噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-amino-6-methylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-amino-6-methyl-thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 193400-52-1
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂S
• mdl: MFCD00245707
• 分子量: 222.268
• InChiKey: HMMFNSAWWIYSJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-6-甲基-噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸甲酯 在 2,4-二甲基吡啶 、 硫酸 、 copper(l) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 methyl 6-methyl-3-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Methyl 3-Azidothieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylates and Application of the Huisgen Reaction

  摘要：

  本文介绍了通过对 3-氨基噻吩并[2,3-b]吡啶进行叠氮化，然后用叠氮化钠处理，制备新的取代甲基 3-叠氮噻吩并[2,3-b]吡啶羧酸盐的方法。通过取代的炔类化合物和制备的叠氮化物之间的 Huisgen 1,3-二极环化反应，获得了 1,2,3-三唑-噻吩并[2,3-b]吡啶羧酸甲酯。

  DOI：

  10.5560/znb.2014-3320
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-6-甲基-2(1H)-吡啶酮 在 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 3-氨基-6-甲基-噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Methyl 3-Azidothieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylates and Application of the Huisgen Reaction

  摘要：

  本文介绍了通过对 3-氨基噻吩并[2,3-b]吡啶进行叠氮化，然后用叠氮化钠处理，制备新的取代甲基 3-叠氮噻吩并[2,3-b]吡啶羧酸盐的方法。通过取代的炔类化合物和制备的叠氮化物之间的 Huisgen 1,3-二极环化反应，获得了 1,2,3-三唑-噻吩并[2,3-b]吡啶羧酸甲酯。

  DOI：

  10.5560/znb.2014-3320

文献信息

• Discovery and optimization of thienopyridine derivatives as novel urea transporter inhibitors
  作者：Yan Zhao、Min Li、Bowen Li、Shun Zhang、Aoze Su、Yongning Xing、Zemei Ge、Runtao Li、Baoxue Yang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.03.060

  日期：2019.6

  further development. To overcome these shortcomings, the structure modification of thienoquinoline was carried out in this study, which led to the discovery of novel thienopyridine derivatives as specific urea transporter inhibitors. Further optimization obtained the promising preclinical candidate 8n with not only excellent inhibition effect on urea transporters and diuretic activity on rat model, but

  尿素转运蛋白（UTs）在尿液浓缩机制中起着重要作用，被公认为是开发具有保盐利尿活性的小分子抑制剂的新型靶标。硫喹啉衍生物是我们小组确定的一类新型UT-B抑制剂，在动物模型中起着重要的利尿作用。然而，差的溶解度和低的生物利用度限制了它的进一步发展。为了克服这些缺点，本研究对噻吩并喹啉进行了结构修饰，从而发现了新型噻吩并吡啶衍生物作为特定的尿素转运蛋白抑制剂。进一步的优化获得了有希望的临床前候选药物8n 对大鼠模型的尿素转运蛋白和利尿活性均具有优异的抑制作用，还具有一定的水溶性和Log P值。
• Pyrido-fused thienyl- and furanyl-oxazolidinones
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05827857A1

  公开（公告）日：1998-10-27

  The present invention relates to new pyrido-fused thienyl- and furanyl-oxazolidinones, processes for their preparation and their use as medicaments, in particular as antibacterial medicaments.

  本发明涉及新的吡啶并噻吩基和呋喃基噁唑烷酮，其制备方法及其用作药物，特别是作为抗菌药物。
• Synthesis and Biological Evaluation of 2-(Alkoxycarbonyl)-3-Anilinobenzo[<i>b</i>]thiophenes and Thieno[2,3-<i>b</i>]pyridines as New Potent Anticancer Agents
  作者：Romeo Romagnoli、Pier Giovanni Baraldi、Maria Kimatrai Salvador、Delia Preti、Mojgan Aghazadeh Tabrizi、Marcella Bassetto、Andrea Brancale、Ernest Hamel、Ignazio Castagliuolo、Roberta Bortolozzi、Giuseppe Basso、Giampietro Viola

  DOI：10.1021/jm400043d

  日期：2013.3.28

  Two new series of inhibitors of tubulin polymerization based on the 2-(alkoxycarbonyl)-3-(3',4',5'-trimethoxyanilino)benzo[b]thiophene and thieno[2,3-b]pyridine molecular skeletons were synthesized and evaluated for antiproliferative activity on a panel of cancer cell lines, inhibition of tubulin polymerization, cell cycle effects, and in vivo potency. Antiproliferative activity was strongly dependent on the position of the methyl group on the benzene portion of the benzo[b]thiophene nucleus, with the greatest activity observed when the methyl was located at the C-6 position. Also, in the smaller thieno[2,3-b]pyridine series, the introduction of the methyl group at the C-6 position resulted in improvement of antiproliferative activity to the nanomolar level. The most active compounds (4i and 4n) did not induce cell death in normal human lymphocytes, suggesting that the compounds may be selective against cancer cells. Compound 4i significantly inhibited in vivo the growth of a syngeneic hepatocellular carcinoma in Balb/c mice.
• US5827857A
  申请人：——

  公开号：US5827857A

  公开（公告）日：1998-10-27