3-氨基-N-嘧啶-2-基-苯磺酰胺 | 7470-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基-N-嘧啶-2-基-苯磺酰胺
• 英文名称: 3-amino-N-(pyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 3-amino-benzenesulfonic acid pyrimidin-2-ylamide；3-Amino-benzolsulfonsaeure-pyrimidin-2-ylamid；3-amino-N-(pyrimidin-2-yl)benzene-1-sulfonamide；3-amino-N-pyrimidin-2-ylbenzenesulfonamide
• CAS: 7470-75-9
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O₂S
• mdl: MFCD09703293
• 分子量: 250.281
• InChiKey: ODWQKLIHSSJGEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  250-252 °C
• 沸点：
  528.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.496±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-N-嘧啶-2-基-苯磺酰胺 在 COCl₂ 作用下， 生成 N,N'-bis-(3-pyrimidin-2-ylsulfamoyl-phenyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  化疗研究；抗疟药 合成间苯二甲酰胺和相关化合物的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01210a039
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯磺酰氯 在 吡啶 、 硫化氢 、 氨 、 水 作用下， 生成 3-氨基-N-嘧啶-2-基-苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  2 (meta-aminobenzenesulfonamido) 5-halopyrimidines and method of preparing same

  摘要：

  公开号：

  US02506351A1

文献信息

• [EN] 3-PHOSPHOGLYCERATE DEHYDROGENASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 3-PHOSPHOGLYCÉRATE DÉSHYDROGÉNASE) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RAZE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016040449A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention provides compounds, compositions and methods useful for treating a variety of diseases, disorders or conditions, associated with PHGDH.

  本发明提供了一种用于治疗与PHGDH相关的各种疾病、疾病或病况的化合物、组合物和方法。
• 2 (meta-aminobenzenesulfonamido) 5-halopyrimidines and method of preparing same
  申请人：AMERICAN CYANAMID CO

  公开号：US02506351A1

  公开（公告）日：1950-05-02
• Studies in Chemotherapy. XIV. Antimalarials. The Synthesis of Substituted Metanilamides and Related Compounds¹
  作者：J. P. English、J. H. Clark、R. G. Shepherd、H. W. Marson、J. Krapcho、R. O. Roblin

  DOI：10.1021/ja01210a039

  日期：1946.6