3-氨基哌啶 | 54012-73-6

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-氨基哌啶
• 中文别名: 3-哌啶胺；3-氨基哌啶,98%
• 英文名称: 3-aminopiperidine
• 英文别名: piperidin-3-amine；3-amino-dihydropyridine
• CAS: 54012-73-6
• 化学式: C₅H₁₂N₂
• 分子量: 100.164
• InChiKey: PEUGKEHLRUVPAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-57°C
• 沸点：
  168-170°C
• 密度：
  0.910
• 闪点：
  53℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  UN 2579
• 海关编码：
  2933399090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P501,P260,P270,P264,P280,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P363,P301+P312+P330,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P405
• 危险性描述：
  H302,H314
• 储存条件：
  存储温度应控制在2-8°C，并避免光照。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基哌啶 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (R)-3-氨基哌啶
  参考文献：
  名称：

  Dielectrically controlled resolution (DCR) of 3-aminopiperidine via diastereomeric salt formation with N-tosyl-(S)-phenylalanine

  摘要：

  A useful key intermediate for the dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitor, 3-aminopiperidine 1, was successfully resolved with an enantiomerically pure resolving agent, N-tosyl-(S)-phenylalanine 2, to give both stereoisomers (R)-1 and (S)-1 as a less-soluble diastereomeric salt with (S)-2, via a dielectrically controlled resolution (OCR) phenomenon. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.02.002
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶 在 甲烷 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 50.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 生成 3-氨基哌啶
  参考文献：
  名称：

  8-(3-AMINO-PIPERIDIN-1-YL)-XANTHINES, THEIR PREPARATION, AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS

  摘要：

  本发明涉及8-[3-氨基哌啶-1-基]-黄嘌呤及其生理上可接受的盐，特别是其盐酸盐。

  公开号：

  US20070027168A1

文献信息

• 依鲁替尼高效制备方法
  申请人：河南师范大学

  公开号：CN107383017B

  公开（公告）日：2020-01-14

  本发明公开了一种依鲁替尼高效制备方法，属于有机合成技术领域，具体合成路线为：本发明具有反应条件温和、操作简单、成本低廉、便于纯化、环境友好、产品光学纯度高且适合工业化生产的优点。
• One-pot synthesis of cyclohexylamine and <i>N</i>-aryl pyrroles <i>via</i> hydrogenation of nitroarenes over the Pd_0.5Ru_0.5-PVP catalyst
  作者：Chandan Chaudhari、Katsutoshi Sato、Yasuyuki Ikeda、Kenji Terada、Naoya Abe、Katsutoshi Nagaoka

  DOI：10.1039/d1nj00922b

  日期：——

  The direct synthesis of cyclohexylamine via the hydrogenation of nitrobenzene over monometallic (Pd, Ru or Rh) and bimetallic (PdxRu1−x) catalysts was studied. The Pd0.5Ru0.5-PVP catalyst was the most effective catalyst for this reaction. The catalyst can be reused and applied for the synthesis of N-aryl pyrroles and quinoxalines from nitrobenzenes.

  研究了在单金属（Pd，Ru或Rh）和双金属（Pd x Ru 1- x）催化剂上通过硝基苯加氢直接合成环己胺的方法。Pd 0.5 Ru 0.5 -PVP催化剂是该反应最有效的催化剂。该催化剂可以重复使用并用于由硝基苯合成N-芳基吡咯和喹喔啉。
• 一种依鲁替尼的制备方法
  申请人：南通雅本化学有限公司

  公开号：CN109180683A

  公开（公告）日：2019-01-11

  本发明涉及医药加工技术领域，且公开了一种依鲁替尼的制备方法，包括以下步骤：将需要制备依鲁替尼的材料依次准备好，3‑氨基哌啶化合物、D‑焦谷氨酸、4‑苯氧基苯基亚乙烯基二氰甲烷化合物、丙烯酰氯和环化剂，将3‑氨基哌啶化合物与拆分试剂D‑焦谷氨酸放在放有无水乙醇的反应釜中，发生回流反应，反应结束后冷却至室温析出白色固体得到光学纯的R‑3‑氨基哌啶焦谷氨酸盐。该依鲁替尼的制备方法，通过以上材料进行制作依鲁替尼，制作的过程中反应更加的温和，不会出现反应较剧烈而造成危险的情况，且此种放置制作操作更加的简单，合成路线便捷、成本低廉、便于纯化、对环境友好和产品光学纯度高且适合工业化生产的优点。
• N-Heterocyclic-9-xanthenylamines
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04005208A1

  公开（公告）日：1977-01-25

  The compounds are N-piperidinyl and pyrrolidinyl-9-xanthenylamines which are inhibitors of gastric acid secretion.

  这些化合物是N-哌啶基和吡咯啉基-9-黄色素胺，它们是胃酸分泌抑制剂。
• [EN] SMALL MOLECULES THAT SENSITIZE HIV-1 INFECTED CELLS TO ANTIBODY DEPENDENT CELLULAR CYTOTOXICITY<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES QUI SENSIBILISENT DES CELLULES INFECTÉES PAR LE VIH-1 À UNE CYTOTOXICITÉ CELLULAIRE DÉPENDANTE DES ANTICORPS
  申请人：UNIV PENNSYLVANIA

  公开号：WO2020028482A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  Compounds and methods of treating HIV-1 in a human infected with HIV-1 or preventing HIV-1 infection in a human susceptible to infection with HIV-1 are provided. The compounds are of formula (I), (II), and (IA), wherein R1-R7, X, X', Y, Y', Z, and n are defined herein, and the methods comprises administering therapeutically effective amounts of these compounds to the human.

  提供了一种治疗HIV-1感染的化合物和方法，用于治疗HIV-1感染的人或预防易感染HIV-1的人感染HIV-1。这些化合物的公式为(I)、(II)和(IA)，其中R1-R7、X、X'、Y、Y'、Z和n在此处定义，方法包括向人体内给予这些化合物的治疗有效剂量。