α-ethyl-5-nitro-2-hydroxycinnamaldehyde | 92708-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: α-ethyl-5-nitro-2-hydroxycinnamaldehyde
• 英文别名: 2-[(2-Hydroxy-5-nitrophenyl)methylidene]butanal；2-[(2-hydroxy-5-nitrophenyl)methylidene]butanal
• CAS: 92708-82-2
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₄
• 分子量: 221.213
• InChiKey: AOPDPFMZUNCBKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,3-三甲基-2-亚甲基吲哚啉 、 α-ethyl-5-nitro-2-hydroxycinnamaldehyde 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以72%的产率得到1,3,3-trimethyl-4'-<3-(1,3,3-trimethylindolin-2-ylidene)-1-ethyl-1-propenyl>-6'-nitroindoline-2-spiro-2'-chroman
  参考文献：
  名称：

  Reaction of the fischer base with nitro- and bromo-substituted o-hydroxycinnamaldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00508670
• 作为产物：
  描述：

  正丁醛 、 5-硝基水杨醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 21.0h， 以32%的产率得到α-ethyl-5-nitro-2-hydroxycinnamaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular cyclization of 2-hydroxycinnamaldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00478854

文献信息

• Intramolecular cyclization of 2-hydroxycinnamaldehydes
  作者：Yu. M. Chunaev、N. M. Przhiyalgovskaya、L. N. Kurkovskaya

  DOI：10.1007/bf00478854

  日期：1988.4
• Reaction of the fischer base with nitro- and bromo-substituted o-hydroxycinnamaldehydes
  作者：Yu. M. Chunaev、N. M. Przhiyalgovskaya、M. A. Gal'bershtam、L. N. Kurkovskaya、M. V. Karpova

  DOI：10.1007/bf00508670

  日期：1984.6