3-氨基壬烷-2-醇 | 75166-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-氨基壬烷-2-醇
• 中文别名: b-D-葡萄-六二醛-1,5-吡喃糖,6-水合物,六乙酸酯(9CI)
• 英文名称: 3-aminononan-2-ol
• 英文别名: erythro-3-amino-2-nonanol
• CAS: 75166-64-2
• 化学式: C₉H₂₁NO
• 分子量: 159.272
• InChiKey: SKURPTBUALFOED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基壬烷-2-醇 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以37%的产率得到(2S,3S)-2-hexyl-3-methylaziridine
  参考文献：
  名称：

  Boschelli, Diane Harris, Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 12, p. 1391 - 1396

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-aminononan-2-one hydrochloride 在 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-氨基壬烷-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Adenosine deaminase inhibitors

  摘要：

  含有公式##STR1##中R为1到11个碳的烷基的制药制剂。这些制剂在哺乳动物中抑制腺苷脱氨酶方面有用，从而提供了一种方法来延长生物降解腺苷脱氨酶的药物的有效性，并将其转化为其他化合物。

  公开号：

  US04315920A1

文献信息

• Stem Cell Culture Methods
  申请人：Adams David Roger

  公开号：US20120202287A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The invention provides methods for reversibly inhibiting stem cell differentiation wherein a compound of formula (I) is contacted with a stem cell. The invention further provides a method for preparing a culture medium, a culture medium supplement and a composition comprising a compound of formula (I).

  该发明提供了一种可逆抑制干细胞分化的方法，其中将式(I)的化合物与干细胞接触。该发明还提供了一种制备培养基、培养基添加剂和包含式(I)化合物的组合物的方法。
• Pyridoxal-Catalyzed Racemization of α-Aminoketones Enables the Stereodivergent Synthesis of 1,2-Amino Alcohols Using Ketoreductases
  作者：Jingzhe Cao、Todd K. Hyster

  DOI：10.1021/acscatal.0c01502

  日期：2020.6.5

  variety of pharmaceutical and agrochemical molecules. Dynamic kinetic resolutions (DKRs) that involve the asymmetric reduction of α-amino ketones are attractive for preparing this motif; however, methods for racemizing the stereogenic α-carbon under mild conditions are underdeveloped. Here we report a chemoenzymatic DKR involving ketoreductases (KREDs), in which pyridoxal-5-phosphate (PLP) is used

  差异取代的1,2-氨基醇是各种药物和农业化学分子中的普遍基序。涉及不对称还原α-氨基酮的动态动力学拆分（DKR）对于制备该基序很有吸引力。然而，在温和条件下外消旋立构α-碳的方法尚不完善。在这里，我们报告涉及酮还原酶（KRED）的化学酶DKR，其中5-磷酸吡ido醛（PLP）用于催化外消旋α-氨基酮的外消旋化。该策略使得能够获得各种具有高非对映选择性和对映选择性的1,2-氨基醇。使用市售的KRED，可以访问所有四种可能的立体异构体，这突出说明了此方法的好处。
• Adenosine deaminase inhibitors
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04315920A1

  公开（公告）日：1982-02-16

  Pharmaceutical preparations containing compounds of the formula ##STR1## where R is alkyl of 1 to 11 carbons. The preparations are useful in inhibiting adenosine deaminase in mammals thereby providing a method for prolonging the effectiveness of pharamaceutical agents which are biologically degraded by adenosine deaminase and thus converted into other compounds.

  含有公式##STR1##中R为1到11个碳的烷基的制药制剂。这些制剂在哺乳动物中抑制腺苷脱氨酶方面有用，从而提供了一种方法来延长生物降解腺苷脱氨酶的药物的有效性，并将其转化为其他化合物。
• P-Acetamidobenzoic acid salts of 9-(hydroxyalkyl) purines
  申请人：Sloan-Kettering Institute for Cancer Research

  公开号：US04221909A1

  公开（公告）日：1980-09-09

  Compounds of the formula ##STR1## where X is OH, NH.sub.2, SH, OR or SR (where R is alkyl of 1 to 4 carbon atoms or benzyl), R.sup.1 is H or alkyl of 1 to 8 carbon atoms, R.sup.2 is H or methyl, Y is the salt of an amine of the formula ##STR2## where R.sup.3 and R.sup.4 are lower alkyl, e.g., 1 to 4 carbon atoms and n is an integer of 2 to 4 with p-acetamidobenzoic acid and where z is a number from 0 to 10 are useful as immunomodulators, as antiviral agents and in specific cases have anti-leukemic activity. The compounds and compositions where z is 1 to 10 are novel per se. When R.sup.2 is H the presence of Y enhances the immunoregulatory activity and the antiviral activity. If X is the NH.sub.2 there is immunoinhibitory activity but no immunostimulatory (immunopotentiatory) activity.

  式为##STR1##的化合物，其中X为OH、NH.sub.2、SH、OR或SR（其中R为1至4个碳原子的烷基或苄基），R.sup.1为H或1至8个碳原子的烷基，R.sup.2为H或甲基，Y为式为##STR2##的胺盐，其中R.sup.3和R.sup.4为较低的烷基，例如1至4个碳原子，n是2至4的整数，与对乙酰氨基苯甲酸结合，其中z为0至10的数字，可用作免疫调节剂、抗病毒剂，并在特定情况下具有抗白血病活性。其中z为1至10的化合物和组合物本身是新颖的。当R.sup.2为H时，Y的存在增强了免疫调节活性和抗病毒活性。如果X为NH.sub.2，则具有免疫抑制活性但没有免疫刺激（免疫增强）活性。
• Imidazole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and processes for their production
  申请人：FISONS plc

  公开号：EP0066909A2

  公开（公告）日：1982-12-15

  There are described compounds of formula I in which X is -CN, -CONH2, -CSNH2, or -CO2R3 R is H or alkyl C 1 to 8, R, and R3, which may be the same or different, are each alkyl C 1 to 8, and R2 is H or alkanoyl C 2 to 8, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. There are also described processes for producing the compounds, and pharmaceutical, e.g. immunoregulant and antitumor, compositions containing them.

  所述化合物为式 I 其中 X 为-CN、-CONH2、-CSNH2、 或 -CO2R3 R 是 H 或 C 1-8 烷基、 R 和 R3（可以相同或不同）各自为 C 1-8 烷基，以及 R2 是 H 或 C 2 至 8 的烷酰基、 及其药学上可接受的酸加成盐。 此外，还介绍了这些化合物的生产工艺，以及含有这些化合物的药物组合物，如免疫增强剂和抗肿瘤组合物。