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3-氨基异吲哚琳-1-酮 | 93679-99-3

中文名称
3-氨基异吲哚琳-1-酮
中文别名
——
英文名称
3-Aminoisoindolin-1-one
英文别名
3-amino-2,3-dihydroisoindol-1-one
3-氨基异吲哚琳-1-酮化学式
CAS
93679-99-3
化学式
C8H8N2O
mdl
——
分子量
148.164
InChiKey
XTVJFMACICVAGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    385.9±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-甲基苄溴3-氨基异吲哚琳-1-酮四丁基碘化铵 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.17h, 以75%的产率得到3-Amino-2-[(4-methylphenyl)methyl]-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2,3-Dihydro-2-alkyl-3-(substituted amino)-1H-isoindol-1-ones. 2-Alkylation of 2,3-Dihydro-3-(substituted amino)-1H-isoindol-1-ones in a Phase-Transfer Catalyst System
    摘要:
    一系列2,3-二氢-2-烷基-3-(取代氨基)-1H-异吲哚-1-酮通过相转移催化体系中某些烷基卤化物对2,3-二氢-3-(取代氨基)-1H-异吲哚-1-酮的选择性2-烷基化方便地合成,后者由2-氰基苯甲醛衍生而来。
    DOI:
    10.1246/bcsj.59.2950
  • 作为产物:
    描述:
    2-氰基苯甲醛 作用下, 反应 2.0h, 以100%的产率得到3-氨基异吲哚琳-1-酮
    参考文献:
    名称:
    2-氰基苯甲醛与胺类合成 3-(N-取代氨基)-1-异吲哚酮的新方法
    摘要:
    通过 2-氰基苯甲醛与胺在低温(如 20°C)下反应,可以很容易地定量合成各种 3-(N-取代氨基)-1-异吲哚酮。
    DOI:
    10.1246/cl.1984.1599
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文献信息

  • [EN] ISOINDOLIN-1-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOINDOLIN-1-ONE
    申请人:CANCER REC TECH LTD
    公开号:WO2006024837A1
    公开(公告)日:2006-03-09
    A compound of formula (1) or a prodrug and/or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X is selected from O, N or S; R1 is selected from hydrogen, halo, hydroxy, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted hydroxyalkyl, substituted or unsubstituted alkylamine, alkoxy, substituted or unsubstituted aryl or heteroaryl, and substituted or unsubstituted aralkyl or heteroaralkyl; R2 is selected from hydrogen, halo, hydroxy, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted hydroxyalkyl substituted or unsubstituted alkylamine, alkoxy, substituted or unsubstituted aryl or heteroaryl, and substituted or unsubstituted aralkyl or heteroalkyl; R3 is selected from hydrogen, halo, hydroxy, substituted or unsubstituted alloy substituted or unsubstituted hydroxyalkyl, substituted or unsubstituted alkylamine alkoxy, substituted or unsubstituted aryl or heteroaryl, and substituted or unsubstituted aralkyl or heteroalkyl; and R4-R7, is used to represent groups R4, R5, R6 and R7 which are independently selected from H, OH, alkyl, alkoxy, alkylamine, hydroxyalkyl, halo, CF3, NH2, NO2, COOH, C=0.
    式(1)的化合物或其前药和/或药用可接受的盐,其中X选择自O、N或S;R1选择自氢、卤素、羟基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的羟基烷基、取代或未取代的烷基胺、烷氧基、取代或未取代的芳基或杂环芳基、取代或未取代的芳基或杂环芳基;R2选择自氢、卤素、羟基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的羟基烷基、取代或未取代的烷基胺、烷氧基、取代或未取代的芳基或杂环芳基、取代或未取代的芳基或杂环芳基;R3选择自氢、卤素、羟基、取代或未取代的合金取代或未取代的羟基烷基、取代或未取代的烷基胺烷氧基、取代或未取代的芳基或杂环芳基、取代或未取代的芳基或杂环芳基;R4-R7,用于表示独立选择自H、OH、烷基、烷氧基、烷基胺、羟基烷基、卤素、CF3、NH2、NO2、COOH、C=0的基团R4、R5、R6和R7。
  • Heterocyclically-substituted pentanol derivatives, process for their production and their use as anti-inflammatory agents
    申请人:Berger Markus
    公开号:US20050090559A1
    公开(公告)日:2005-04-28
    The invention relates to pentanol derivatives of general formula I that are substituted by quinazoline, quinoxaline, cinnoline, indazole, phthalazine, naphthyridine, benzothiazole, dihydroindolone, dihydroisoindolone, benzimidazole or indole, a process for their production and their use as anti-inflammatory agents.
    该发明涉及一种通式I的戊醇衍生物,其被喹唑啉、喹喔啉、茜啉、吲唑啉、菲啶啉、萘啉、苯并噻唑、二氢吲哚酮、二氢异吲哚酮、苯并咪唑或吲哚取代,以及它们的制备方法和它们作为抗炎药物的用途。
  • Isoindolin-1-One Derivatives
    申请人:Willems Hendrika Maria Gerarda
    公开号:US20080261917A1
    公开(公告)日:2008-10-23
    A compound of formula or a prodrug and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X is O, N or S; R 1 is hydrogen, halo, hydroxy, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted hydroxyalkyl, substituted or unsubstituted alkylamine, alkoxy, substituted or unsubstituted aryl or heteroaryl, and substituted or unsubstituted aralkyl or heteroaralkyl; R 2 is hydrogen, halo, hydroxy, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted hydroxyalkyl substituted or unsubstituted alkylamine, alkoxy, substituted or unsubstituted aryl or heteroaryl, and substituted or unsubstituted aralkyl or heteroalkyl; R 3 is hydrogen, halo, hydroxy, substituted or unsubstituted alloy substituted or unsubstituted hydroxyalkyl, substituted or unsubstituted alkylamine alkoxy, substituted or unsubstituted aryl or heteroaryl, and substituted or unsubstituted aralkyl or heteroalkyl; and R 4 -R 7 , is used to represent groups R 4 , R 5 , R 6 and R 7 which are H, OH, alkyl, alkoxy, alkylamine, hydroxyalkyl, halo, CF 3 , NH 2 , NO 2 , COOH, C=0.
    该化合物的化学式为,或其前体药物和/或其药学上可接受的盐,其中X为O、N或S;R1为氢、卤、羟基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的羟基烷基、取代或未取代的烷基胺、烷氧基、取代或未取代的芳基或杂环芳基、取代或未取代的芳基烷基或杂环芳基烷基;R2为氢、卤、羟基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的羟基烷基、取代或未取代的烷基胺、烷氧基、取代或未取代的芳基或杂环芳基、取代或未取代的芳基烷基或杂环芳基烷基;R3为氢、卤、羟基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的羟基烷基、取代或未取代的烷基胺、烷氧基、取代或未取代的芳基或杂环芳基、取代或未取代的芳基烷基或杂环芳基烷基;R4-R7用于代表R4、R5、R6和R7的基团,其为H、OH、烷基、烷氧基、烷基胺、羟基烷基、卤、CF3、NH2、NO2、COOH、C=0。
  • Iminoisoindolinonpigmente, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0029413A1
    公开(公告)日:1981-05-27
    Iminoisoindolinonpigmente der Formel worin X und Y Wasserstoff, Halogen, Alkyl oder Alkoxy mit 1 bis 4 C-Atomen, die X2 Chlor oder Brom und X1 und X3 Chlor, Brom, Alkoxy mit 1 bis 4 C-Atomen oder Aryloxy bedeuten. Sie werden durch Kondensation von Aminen der Formel mit isoindolinonderivaten, die in 3 austauschbare Substituenten tragen, im Molverhältnis 1:2 hergestellt. Sie stellen farbstarke Pigmente dar, die sich durch gute Licht-, Wetter-, Hitze- und Migrationsechtheiten auszeichnen und zum Pigmentieren von hochmolekularem organischem Material geeignet sind.
    式中的氨基异吲哚啉酮颜料 其中 X 和 Y 为氢、卤素、烷基或具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基,X2 为氯或溴,X1 和 X3 为氯、溴、具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基或芳氧基。 它们是由式如下的胺与异吲哚啉酮衍生物缩合得到的 与异吲哚啉酮衍生物的摩尔比为 1:2。 这些颜料颜色强烈,具有良好的耐光性、耐候性、耐热性和耐迁移性,适用于为高分子有机材料着色。
  • SATO, RYU;SENZAKI, TOSHIHIDE;GOTO, TAKEHIKO;SAITO, MINORU, CHEM. LETT., 1984, N 9, 1599-1602
    作者:SATO, RYU、SENZAKI, TOSHIHIDE、GOTO, TAKEHIKO、SAITO, MINORU
    DOI:——
    日期:——
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同类化合物

(1Z,3Z)-1,3-双[[((4S)-4,5-二氢-4-苯基-2-恶唑基]亚甲基]-2,3-二氢-5,6-二甲基-1H-异吲哚 鲁拉西酮杂质33 鲁拉西酮杂质07 马吲哚 颜料黄110 顺式-六氢异吲哚盐酸盐 顺式-2-[(1,3-二氢-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-基)甲基]-N-乙基-1-苯基环丙烷甲酰胺 顺-N-(4-氯丁烯基)邻苯二甲酰亚胺 降莰烷-2,3-二甲酰亚胺 降冰片烯-2,3-二羧基亚胺基对硝基苄基碳酸酯 降冰片烯-2,3-二羧基亚胺基叔丁基碳酸酯 阿胍诺定 阿普斯特降解杂质 阿普斯特杂质29 阿普斯特杂质27 阿普斯特杂质26 阿普斯特杂质 阿普斯特 防焦剂MTP 铝酞菁 铁(II)2,9,16,23-四氨基酞菁 酞酰亚胺-15N钾盐 酞菁锡 酞菁二氯化硅 酞菁 单氯化镓(III) 盐 酞美普林 邻苯二甲酸亚胺 邻苯二甲酰基氨氯地平 邻苯二甲酰亚胺,N-((吗啉)甲基) 邻苯二甲酰亚胺阴离子 邻苯二甲酰亚胺钾盐 邻苯二甲酰亚胺钠盐 邻苯二甲酰亚胺观盐 邻苯二亚胺甲基磷酸二乙酯 那伏莫德 过氧化氢,2,5-二氢-5-苯基-3H-咪唑并[2,1-a]异吲哚-5-基 达格吡酮 诺非卡尼 螺[环丙烷-1,1'-异二氢吲哚]-3'-酮 螺[异吲哚啉-1,4'-哌啶]-3-酮盐酸盐 葡聚糖凝胶G-25 苹果酸钠 苯酚,4-溴-3-[(1-甲基肼基)甲基]-,1-苯磺酸酯 苯胺,4-乙基-N-羟基-N-亚硝基- 苯基甲基2-脱氧-2-(1,3-二氢-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-基)-3-O-(苯基甲基)-4,6-O-[(R)-苯基亚甲基]-BETA-D-吡喃葡萄糖苷 苯二酰亚氨乙醛二乙基乙缩醛 苯二甲酰亚氨基乙醛 苯二(甲)酰亚氨基甲基磷酸酯 膦酸,[[2-(1,3-二氢-1,3-二羰基-2H-异吲哚-2-基)苯基]甲基]-,二乙基酯 胺菊酯