3-Amino-2-[(4-methylphenyl)methyl]-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one | 112038-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-Amino-2-[(4-methylphenyl)methyl]-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one
• 英文别名: 3-amino-2-[(4-methylphenyl)methyl]-3H-isoindol-1-one
• CAS: 112038-75-2
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O
• 分子量: 252.316
• InChiKey: DRGYPNSTGRREAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106 °C
• 沸点：
  435.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苄溴 、 3-氨基异吲哚琳-1-酮 在 四丁基碘化铵 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以75%的产率得到3-Amino-2-[(4-methylphenyl)methyl]-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,3-Dihydro-2-alkyl-3-(substituted amino)-1H-isoindol-1-ones. 2-Alkylation of 2,3-Dihydro-3-(substituted amino)-1H-isoindol-1-ones in a Phase-Transfer Catalyst System

  摘要：

  一系列2,3-二氢-2-烷基-3-(取代氨基)-1H-异吲哚-1-酮通过相转移催化体系中某些烷基卤化物对2,3-二氢-3-(取代氨基)-1H-异吲哚-1-酮的选择性2-烷基化方便地合成，后者由2-氰基苯甲醛衍生而来。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.2950

文献信息

• SATO RYU; SENZAKI TOSHIHIDE; GOTO TAKEHIKO; SARRO MINORU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 9, 2950-2952
  作者：SATO RYU、 SENZAKI TOSHIHIDE、 GOTO TAKEHIKO、 SARRO MINORU

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2,3-Dihydro-2-alkyl-3-(substituted amino)-1<i>H</i>-isoindol-1-ones. 2-Alkylation of 2,3-Dihydro-3-(substituted amino)-1<i>H</i>-isoindol-1-ones in a Phase-Transfer Catalyst System
  作者：Ryu Sato、Toshihide Senzaki、Takehiko Goto、Minoru Saito

  DOI：10.1246/bcsj.59.2950

  日期：1986.9

  A variety of 2,3-dihydro-2-alkyl-3-(substituted amino)-1H-isoindol-1-ones were conveniently synthesized by selective 2-alkylation of 2,3-dihydro-3-(substituted amino)-1H-isoindol-1-ones, which were derived from 2-cyanobenzaldehyde, with some alkyl halides in a phase-transfer catalyst system.

  一系列2,3-二氢-2-烷基-3-(取代氨基)-1H-异吲哚-1-酮通过相转移催化体系中某些烷基卤化物对2,3-二氢-3-(取代氨基)-1H-异吲哚-1-酮的选择性2-烷基化方便地合成，后者由2-氰基苯甲醛衍生而来。