3-氨基异恶唑-5-羧酸乙酯 | 203586-94-1

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-氨基异恶唑-5-羧酸乙酯
• 中文别名: 3-氨基异恶唑-5-甲酸乙酯；5-(乙氧基甲基)异恶唑-3-胺
• 英文名称: 3-aminoisoxazole-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-aminoisoxazole-5-carboxylate；ethyl 3-amino-1,2-oxazole-5-carboxylate
• CAS: 203586-94-1
• 化学式: C₆H₈N₂O₃
• mdl: MFCD11111719
• 分子量: 156.141
• InChiKey: IVFDIGGPNNRPBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3-氨基异噁唑-5-羧酸	3-amino-isoxazole-5-carboxylic acid	1013929-55-9	C4H4N2O3	128.087

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基异恶唑-5-羧酸乙酯 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到3-氨基异噁唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  WO2008/36653

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Isoquinoline compounds having antiinfective activity
  申请人：GeneSoft, Inc.

  公开号：US20030083268A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  Isoquinoline compounds having the formula 1 where R 1 , R 2 , Y, m, n, and Z are as defined herein, bind to the minor groove of DNA and have antifungal and antibacterial activity.

  异喹啉化合物具有以下公式 1 其中R 1 ，R 2 ，Y，m，n和Z如本文所定义，结合到DNA的小沟，并具有抗真菌和抗菌活性。
• [EN] EHPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX DE L'HÉPATITE B
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2016183266A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: X-A-Y-Z-L-R1 (I) which inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV life cycle of the hepatitis B virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HBV infection. The invention also relates to methods of treating an HBV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明揭示了化合物(I)的公式，或其药学上可接受的盐、酯或前药：X-A-Y-Z-L-R1（I），其抑制由乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰HBV生命周期的功能，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的制药组合物，用于治疗患有HBV感染的受试者。本发明还涉及通过给予包含本发明化合物的制药组合物来治疗受试者的HBV感染的方法。
• [EN] ISOQUINOLINE COMPOUNDS HAVING ANTIINFECTIVE ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES ISOQUINOLINE PRESENTANT UNE ACTIVITE ANTI-INFECTIEUSE
  申请人：GENESOFT INC

  公开号：WO2002100832A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  Isoquinoline compounds having the formula where R1, R2, Y, m, n, and Z are as defined herein, bind to the minor groove of DNA and have antifungal and antibacterial activity.

  具有以下公式的异喹啉化合物，其中R1、R2、Y、m、n和Z的定义如本文所述，结合DNA的小沟，并具有抗真菌和抗细菌活性。
• N-HYDROXYAMIDINOHETEROCYCLES AS MODULATORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE
  申请人：Combs Andrew P.

  公开号：US20080214546A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention is directed to N-hydroxyamidino compounds which are modulators of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), as well as compositions and pharmaceutical methods thereof.

  本发明涉及N-羟基酰胺类化合物，它们是吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)的调节剂，以及其组成物和制药方法。
• N-hydroxyamidinoheterocycles as modulators of indoleamine 2,3-dioxygenase
  申请人：Combs Andrew P.

  公开号：US08507541B2

  公开（公告）日：2013-08-13

  The present invention is directed to N-hydroxyamidino compounds which are modulators of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), as well as compositions and pharmaceutical methods thereof.

  本发明涉及一种N-羟基酰胺化合物，其为吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)的调节剂，以及其组成物和药物方法。