1-[(Bromosulfanyl)(phenyl)methylidene]pyrrolidin-1-ium bromide | 91850-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(Bromosulfanyl)(phenyl)methylidene]pyrrolidin-1-ium bromide
• 英文别名: [phenyl(pyrrolidin-1-ium-1-ylidene)methyl] thiohypobromite;bromide
• CAS: 91850-53-2
• 化学式: Br*C₁₁H₁₃BrNS
• 分子量: 351.105
• InChiKey: CJXYPNNGLOUQAO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.29
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  28.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(Bromosulfanyl)(phenyl)methylidene]pyrrolidin-1-ium bromide 、 硫代苯甲酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以4%的产率得到3,5-diphenyl-[1,2,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  三乙胺催化N，N-二取代的硫代酰胺-溴加合物与未取代的硫代苯甲酰胺的反应

  摘要：

  的反应Ñ，Ñ二取代的硫代酰胺-溴加成物与未取代的硫代酰胺，随后用三乙胺处理，得到新颖Ñ '与较少量的副产物的沿-thiobenzoylamidines。提出了形成the的机制。结果使人们深入了解了将硫酰胺转化为1,2,4-噻二唑的机理的初始步骤。

  DOI：

  10.1039/p19840000897
• 作为产物：
  描述：

  1-thiobenzoylpyrrolidine 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-[(Bromosulfanyl)(phenyl)methylidene]pyrrolidin-1-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  三乙胺催化N，N-二取代的硫代酰胺-溴加合物与未取代的硫代苯甲酰胺的反应

  摘要：

  的反应Ñ，Ñ二取代的硫代酰胺-溴加成物与未取代的硫代酰胺，随后用三乙胺处理，得到新颖Ñ '与较少量的副产物的沿-thiobenzoylamidines。提出了形成the的机制。结果使人们深入了解了将硫酰胺转化为1,2,4-噻二唑的机理的初始步骤。

  DOI：

  10.1039/p19840000897

文献信息

• The triethylamine catalyzed reaction of N,N-disubstituted thioamide–bromine adducts with unsubstituted thiobenzamide
  作者：Antonino Corsaro、Anna Compagnini、Giancarlo Perrini、Giovanni Purrello

  DOI：10.1039/p19840000897

  日期：——

  The reaction of N,N-disubstituted thioamide–bromine adducts with unsubstituted thioamide, followed by treatment with triethylamine, affords novel N′-thiobenzoylamidines along with smaller amounts of secondary products. A mechanism is proposed for the formation of the amidines. The results give an insight into the initial steps of the mechanism by which thioamides are converted into 1,2,4-thiadiazoles

  的反应Ñ，Ñ二取代的硫代酰胺-溴加成物与未取代的硫代酰胺，随后用三乙胺处理，得到新颖Ñ '与较少量的副产物的沿-thiobenzoylamidines。提出了形成the的机制。结果使人们深入了解了将硫酰胺转化为1,2,4-噻二唑的机理的初始步骤。