3-(4-Bromo-benzenesulfonyl)-1-phenyl-pyrrolidine-2,5-dione | 90455-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-(4-Bromo-benzenesulfonyl)-1-phenyl-pyrrolidine-2,5-dione
• 英文别名: 3-(4-Bromobenzene-1-sulfonyl)-1-phenylpyrrolidine-2,5-dione；3-(4-bromophenyl)sulfonyl-1-phenylpyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 90455-57-5
• 化学式: C₁₆H₁₂BrNO₄S
• 分子量: 394.246
• InChiKey: FOQVDMBQFXGOAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基马来酰亚胺 、 4-溴苯磺酸 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(4-Bromo-benzenesulfonyl)-1-phenyl-pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  取代苯亚磺酸与N-苯基马来酰亚胺的加成反应

  摘要：

  取代苯亚磺酸与N-苯基马来酰亚胺反应已进行，所得产物经红外、紫外和核磁共振光谱分析鉴定为砜。从动力学研究中，已经证实了 σ 值和 logK2/K0 之间的线性哈米特关系。结论是亚磺酸硫原子对N-苯基马来酰亚胺的C=C键的碳的亲核攻击是限速步骤。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.219

文献信息

• The Addition Reaction of Substituted Benzenesulfinic Acids to<i>N</i>-Phenylmaleimide
  作者：Itsuo Matsuda、Keiichi Akiyama、Hiroyuki Furuta、Masateru Mizuta

  DOI：10.1246/bcsj.57.219

  日期：1984.1

  N-phenymaleimide has been carried out, and the products obtained have been identified as sulfones from analyses of their IR, UV, and NMR spectra. From the kinetic investigation, a linear Hammett relationship between the σ-value and logK2/K0 has been confirmed. It is concluded that the nucleophilic attack of the sulfinic acid sulfur atom on the carbon of the C=C bond of N-phenylmaleimide is the rate-determining step

  取代苯亚磺酸与N-苯基马来酰亚胺反应已进行，所得产物经红外、紫外和核磁共振光谱分析鉴定为砜。从动力学研究中，已经证实了 σ 值和 logK2/K0 之间的线性哈米特关系。结论是亚磺酸硫原子对N-苯基马来酰亚胺的C=C键的碳的亲核攻击是限速步骤。