(2,4-Dichloro-phenoxymethoxy)-acetic acid | 89685-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,4-Dichloro-phenoxymethoxy)-acetic acid
• 英文别名: [(2,4-Dichlorophenoxy)methoxy]acetic acid；2-[(2,4-dichlorophenoxy)methoxy]acetic acid
• CAS: 89685-78-9
• 化学式: C₉H₈Cl₂O₄
• 分子量: 251.066
• InChiKey: PLKFOQBLICDAKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Allyloxymethoxy-2,4-dichloro-benzene 在 potassium permanganate 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 生成 (2,4-Dichloro-phenoxymethoxy)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  2,4-二氯苯氧乙酸和两种新合成的除草剂对磷酸烯醇丙酮酸羧化酶的差异抑制

  摘要：

  摘要 研究了除草剂 2,4-二氯苯氧基乙酸 (2,4-D) 和两种新的苯氧基化合物对植物叶片磷酸烯醇丙酮酸羧化酶体外活性的影响。C 4 叶酶（0.66 nkat）被这些化学物质（4 mM）完全抑制。当在抑制剂存在下反应开始后将效应物葡萄糖-6-磷酸或底物磷酸烯醇-丙酮酸加入培养基中时，高粱叶酶的活性部分恢复。另一种酶激活剂甘氨酸没有重新激活被抑制的酶。C 3 植物PEP羧化酶几乎不受三种除草剂的影响。在 C 3 禾本科和黄化的高粱叶子中显示出中间抑制作用。其他碳氮代谢酶活性不受影响。结果允许区分植物的代谢类型。在这方面，使用新合成的单氯化衍生物获得了最佳响应。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)97668-4

文献信息

• Differential inhibition of phosphoenol-pyruvate carboxylases by 2,4-dichlorophenoxyacetic acid and two newly synthesized herbicides
  作者：Claude Crétin、Jean Vidal、Pierre Gadal、Samir Tabache、Bernard Loubinoux

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)97668-4

  日期：1983.1

  Abstract The efrect of the herbicide 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D) and two new phenoxy compounds on the in vitro activity of plant leaf phosphoenol-pyruvate carboxylases has been examined. The C 4 leaf enzymes (0.66 nkat) were completely inhibited by these chemicals (4 mM). The activity of the sorghum leaf enzyme was partially recovered when either the effector glucose-6-phosphate or the substrate

  摘要 研究了除草剂 2,4-二氯苯氧基乙酸 (2,4-D) 和两种新的苯氧基化合物对植物叶片磷酸烯醇丙酮酸羧化酶体外活性的影响。C 4 叶酶（0.66 nkat）被这些化学物质（4 mM）完全抑制。当在抑制剂存在下反应开始后将效应物葡萄糖-6-磷酸或底物磷酸烯醇-丙酮酸加入培养基中时，高粱叶酶的活性部分恢复。另一种酶激活剂甘氨酸没有重新激活被抑制的酶。C 3 植物PEP羧化酶几乎不受三种除草剂的影响。在 C 3 禾本科和黄化的高粱叶子中显示出中间抑制作用。其他碳氮代谢酶活性不受影响。结果允许区分植物的代谢类型。在这方面，使用新合成的单氯化衍生物获得了最佳响应。