methyldiphenylphosphine hydrochloride | 89486-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyldiphenylphosphine hydrochloride
• 英文别名: Methyl(diphenyl)phosphane;hydrochloride；methyl(diphenyl)phosphane;hydrochloride
• CAS: 89486-27-1
• 化学式: C₁₃H₁₃P*ClH
• 分子量: 236.681
• InChiKey: BBPZZOJFJUVQQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyldiphenylphosphine hydrochloride 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Mo(N-t-Bu)(CH-t-Bu)(Cl)(OTPP)(PPh₂Me)
  参考文献：
  名称：

  用HCl和二苯甲基膦合成钼精胺和叔丁酰亚氯配合物。

  摘要：

  在1当量PPh 2 Me的存在下，Mo（N- t- Bu）2（CH 2 - t- Bu）2或Mo（NAdamantyl）2（CH 2 CMe 2 Ph）2与3当量的HCl之间的反应Mo（NR）（CHR'）（PPh 2 Me）Cl 2配合物，可制得Mo（NR）（CHR'）（PPh 2 Me）（OAr）Cl配合物（OAr = 2,6-terphenoxide） 。评估了Mo（NR）（CHR'）（PPh 2 Me）（OAr）Cl络合物作为环辛烯和Z之间的交叉复分解催化剂-1,2-二氯乙烯。OAR = OTPP，OHMT，OHIPT或OHTBT（其中OTPP为2,3,5,6-四苯酚，OHMT为六甲基对苯二酚，OHIPT为六异丙基对苯二酚，OHTBT为六叔丁基对苯二酚）的配合物的测试反应效率）在OAr为OHMT或OHIPT时最大化。Mo（N- t- Bu）（CH- t- Bu）（PPh 2 Me）Cl

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00647

文献信息

• Synthetic, spectroscopic and antitumor activity studies on phosphacyanoboranes
  作者：Kamesh Vyakaranam、Geeta Rana、Kurt Grelck、Bernard F Spielvogel、John A Maguire、Narayan S Hosmane

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01191-x

  日期：2003.1

  Triphenylphosphinecyanoborane (1), diphenyl(2-methoxyphenyl)phosphinecyanoborane (2), diphenyl(p-tolyl)phosphinecyanoborane (3), methyldiphenylphosphinecyanoborane (4) were synthesized either by Lewis-base exchange reaction or by the reaction of the sodium cyanoborohydride with the corresponding phosphine hydrochloride in 54-88% yields. All the products were characterized by spectroscopic techniques and elemental analyses. These compounds were evaluated for their antitumor activity. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.