para-nitrobenzyl malonyl chloride | 89435-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: para-nitrobenzyl malonyl chloride
• 英文别名: (4-Nitrophenyl)methyl 3-chloro-3-oxopropanoate；(4-nitrophenyl)methyl 3-chloro-3-oxopropanoate
• CAS: 89435-83-6
• 化学式: C₁₀H₈ClNO₅
• 分子量: 257.63
• InChiKey: DJYGRKHBBBKTOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  para-nitrobenzyl malonyl chloride 、 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过重氮插入反应形成中环亚氨基醚

  摘要：

  通过插入酰胺NH键中来制备抗Bredt酰胺的分子内卡宾插入是通过攻击酰胺氧而进行的，以产生具有完全非对映选择性的稠合双环亚氨基醚（9）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01818-7

文献信息

• Kametani, Tetsuji; Nakayama, Atsushi; Itoh, Akira, Heterocycles, <hi>1983</hi>, vol. 20, # 12, p. 2355 - 2358
  作者：Kametani, Tetsuji、Nakayama, Atsushi、Itoh, Akira、Honda, Toshio

  DOI：——

  日期：——
• Formation of a medium ring imino ether by a diazo insertion reaction
  作者：Ronald H.B. Galt、Peter B. Hitchcock、Sean J. McCarthy、Douglas W. Young

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01818-7

  日期：1996.10

  Intramolecular carbene insertion, designed to prepare an anti-Bredt amide by insertion into an amide NH bond has proceeded by attack at the amide oxygen to yield the fused bicyclic imino ether (9) with complete diastereoselectivity.

  通过插入酰胺NH键中来制备抗Bredt酰胺的分子内卡宾插入是通过攻击酰胺氧而进行的，以产生具有完全非对映选择性的稠合双环亚氨基醚（9）。