5,10-dithienyl-2,3,7,8-tetra(4′-trifluoromethylphenyl)pyrazino[2,3-g]quinoxaline | 1426304-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5,10-dithienyl-2,3,7,8-tetra(4′-trifluoromethylphenyl)pyrazino[2,3-g]quinoxaline
• CAS: 1426304-33-7
• 化学式: C₄₆H₂₂F₁₂N₄S₂
• 分子量: 922.82
• InChiKey: LUKGHRXVWDIUGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.77
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  51.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10-dithienyl-2,3,7,8-tetra(4′-trifluoromethylphenyl)pyrazino[2,3-g]quinoxaline 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到5,10-bis(5-bromothien-2-yl)-2,3,7,8-tetra(4-trifluoromethylphenyl)pyrazino[2,3g]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  含共轭噻吩基树枝状大分子和聚合物的吡嗪并喹喔啉的合成及其光伏性能

  摘要：

  将基于吡嗪并喹喔啉的结构单元掺入π-共轭树枝状聚合物和聚合物中。使用收敛/发散方法合成树枝状聚合物，而通过Stille交叉偶联反应合成供体/受体共聚物。研究了结构确定的树枝状聚合物和π-共轭聚合物的光学和电子性能以及它们在光伏器件中的性能。由于存在电子不足的吡嗪并喹喔啉部分，所研究材料的吸收光谱相对于所有含噻吩的材料发生了红移。从第二代树枝状聚合物和聚合物与PC 71 BM的混合物中分别获得高达1.7％和0.8％的功率转换效率。

  DOI：

  10.1021/ma302404y
• 作为产物：
  描述：

  5,10-dibromo-2,3,7,8-tetra(4′-trifluoromethylphenyl)pyrazino[2,3-g]quinoxaline 、 2-三丁基甲锡烷基噻吩 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到5,10-dithienyl-2,3,7,8-tetra(4′-trifluoromethylphenyl)pyrazino[2,3-g]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  含共轭噻吩基树枝状大分子和聚合物的吡嗪并喹喔啉的合成及其光伏性能

  摘要：

  将基于吡嗪并喹喔啉的结构单元掺入π-共轭树枝状聚合物和聚合物中。使用收敛/发散方法合成树枝状聚合物，而通过Stille交叉偶联反应合成供体/受体共聚物。研究了结构确定的树枝状聚合物和π-共轭聚合物的光学和电子性能以及它们在光伏器件中的性能。由于存在电子不足的吡嗪并喹喔啉部分，所研究材料的吸收光谱相对于所有含噻吩的材料发生了红移。从第二代树枝状聚合物和聚合物与PC 71 BM的混合物中分别获得高达1.7％和0.8％的功率转换效率。

  DOI：

  10.1021/ma302404y