3-氯-1-庚烯 | 55682-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 3-氯-1-庚烯
• 英文名称: 3-chloro-1-heptene
• 英文别名: 3-chlorohept-1-ene
• CAS: 55682-98-9
• 化学式: C₇H₁₃Cl
• 分子量: 132.633
• InChiKey: LDPWDXLYZCXUCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  163.46°C (estimate)
• 密度：
  0.9212 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-1-庚烯 在 四氧化锇 、 sodium hydride 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (+/-)-2-<(1R/S,2R/S)-1-Butyl-2,3-dihydroxypropoxy>-4-methoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Yamauchi, Satoshi; Taniguchi, Eiji, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 11, p. 1744 - 1750

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-1-丁烯 生成 3-氯-1-庚烯
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING 2-OXO-3-AROMATIC CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP0407588B1

文献信息

• Addition of CCl4 to olefins catalyzed by chromium and ruthenium complexes: The influence of water as a nucleophilic additive
  作者：R. I. Khusnutdinov、N. A. Schadneva、T. M. Oshnyakova、U. M. Dzhemilev

  DOI：10.1134/s0965544109040136

  日期：2009.7

  feasibility of the addition of CCl4 to linear and cyclic olefins and dienes in the presence of chromium and ruthenium complexes was established. The influence of water as a nucleophilic additive and the influence of the olefin nature, the catalyst central atom, and its ligand environment on the reaction selectivity and product yields were investigated. It was shown that the addition of water to chromium and

  建立了在铬和钌配合物存在下向直链和环状烯烃和二烯中添加CCl 4的可行性。研究了水作为亲核添加剂的影响以及烯烃性质，催化剂中心原子及其配体环境对反应选择性和产物收率的影响。结果表明，向铬和钌催化剂中加水会导致所得1,1,1,3-四氯衍生物中的氯甲基水解，产生相应的羟基衍生物并增加形成（1 + 1）加合物，这是由次氯酸的形成引起的，次氯酸是将CCl 4加至烯烃的助活化剂。
• Palladium-catalyzed haloallylation of aromatic ynol ethers with allyl chlorides: a highly regio- and stereoselective approach to (1E)-α-chloroenol ethers
  作者：Haiting Cai、Zheliang Yuan、Weidong Zhu、Gangguo Zhu

  DOI：10.1039/c1cc13424h

  日期：——

  Described herein is a Pd-catalyzed haloallylation of aromatic ynol ethers and allyl chlorides, allowing facile access to (1E)-α-chloroenol ethers in a highly regio- and stereoselective manner. The synthetic utility of this method is demonstrated well by the synthesis of the stereodefined multisubstituted enol ethers and α-allylated carbonyl compounds.

  本文描述了一种钯催化的芳香丙炔醚和氯丙烯的卤烯烃化反应，能够以高的区位选择性和立体选择性方便地制备(1E)-α-氯烯醇醚。该方法的合成实用性通过合成立体定义的多取代烯醇醚和α-烯丙基碳基化合物得到充分证明。
• Etude de l'alkylation d'organolithiens allyliques monochlores: Synthese en une etape de chlorures allyliques secondaires ou tertiaires et/ou de chlorures vinyliques de configuration Z
  作者：B. Mauze、P. Ongoka、L. Miginiac

  DOI：10.1016/0022-328x(84)85127-x

  日期：1984.3

  Le chloroallyllithium et le gem-chloro(méthyl) allyllithium réagissent facilement avec une large variété d'agents alkylants, pour conduire, en une seule étape, à des chlorures allyliques secondaires ou tertiaires et/ou à des chlorures vinyliques de configuration Z.

  乐chloroallyllithium等乐宝石氯（甲基）烯丙基锂réagissentfacilement AVEC UNE大综艺D'代理alkylants，倒conduire，EN UNE seule ETAPE，一个DES chlorures allyliques次级线圈，欧tertiaires等/ OU一个DES chlorures vinyliques去配置ž。
• Verfahren zur Herstellung von halogenalkylsubstituierten Oxiranen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0000554A1

  公开（公告）日：1979-02-07

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein verbessertes Verfahren zur Herstellung von halogenalkylsubstituierten Oxiranen aus halogenalkylsubstituierten Olefinen und Percarbonsäuren in organischer Lösung in hohen Ausbeuten und großer Reinheit welches dadurch gekennzeichnet ist, daß man ein chloralkyloder bromalkylsubstituiertes Monoolefin der allgemeinen Formel mit einer Lösung einer 3 bis 4 Kohlenstoffatome enthaltenden Percarbonsäure in einem chlorierten, 1 bis 8 Kohlenstoffatome enthaltenden Kohlenwasserstoff bei einem Molverhältnis von Monoolefin zu Percarbonsäure von 1,1 : 1 bis 10 : 1 und bei einer Temperatur von 30 bis 100°C umsetzt.

  本发明涉及一种由卤代烷基取代的烯烃和过羧酸在有机溶液中以高产率和高纯度制备卤代烷基取代的环氧乙烷的改进工艺，其特征在于通式为氯烷基或溴烷基取代的单烯烃与含 3 至 4 个碳原子的过羧酸在含 1 至 8 个碳原子的氯化烃中的溶液反应，单烯烃与过羧酸的摩尔比为 1.1 ： 1 至 10 : 1，温度为 30 至 100°C。
• Method for the preparation of cis-alkenyl bromide and acetate
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP0038052A1

  公开（公告）日：1981-10-21

  A novel and improved synthetic route for the preparation of several kinds of cis-alkenyl acetates of the formula RCH=CHCH2CH2[CH2]nOCOCH3, in which R is an alkyl group having from 1 to 8 carbon atoms and n is a positive integer from 1 to 10, which compounds are known as sexual pheromone compounds of various noxious insects utilizable as a powerful means for the extermination of the insects, is proposed. The inventive method comprises cross coupling reaction of a Grignard reagent of a cis-alken-3-yl chloride of the formula RCH= CHCH2CH2Cl with an α,ω-dibromoalkane of the formula Br(CH2)nBr to form a cis-alkenyl bromide of the formula RCH=CHCH2(CH2)nBr which is further reacted with an alkali metal acetate.

  本发明提出了一种新的和改进的合成路线，用于制备几种式 RCH=CHCH2CH2[CH2]nOCOCH3 的顺式烯基乙酸酯，其中 R 是具有 1 至 8 个碳原子的烷基，n 是 1 至 10 的正整数，这种化合物是已知的各种有害昆虫的性信息素化合物，可用作灭虫的有力手段。本发明的方法包括式 RCH= CHCH2CH2Cl 的顺式烯-3-基氯的格氏试剂与式 Br(CH2)nBr 的 α，ω-二溴烷烃的交叉偶联反应，生成式 RCH=CHCH2(CH2)nBr 的顺式烯基溴，再与碱金属醋酸盐反应。