3-氯-1-甲基异喹啉 | 15787-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-氯-1-甲基异喹啉
• 英文名称: 3-chloro-1-methylisoquinoline
• 英文别名: 3-chloro-1-methyl-isoquinoline；1-Methyl-3-chlor-isochinolin
• CAS: 15787-12-9
• 化学式: C₁₀H₈ClN
• 分子量: 177.633
• InChiKey: AGPHINVRYAFBSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-1-甲基异喹啉 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 偶氮二异丁腈 、 N,N-二异丙基乙胺 、 copper(l) chloride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氯化碳 、 乙二醇二甲醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 N,N-bis(2-pyridinylmethyl)[3-(2-pyridinyl)isoquinoline]-1-methanamine
  参考文献：
  名称：

  钴配合物与五齿多吡啶胺配体催化 H2 释放的电子和空间调节

  摘要：

  分子钴催化剂的结构改性为析氢反应的结构-功能关系提供了重要的见解。我们已经表明，用五齿配体的更多碱性和共轭异喹啉基团替换赤道吡啶会导致较低的过电位和较高的催化活性，用于水溶液中的电和光解 H2 生产。为了充分理解与所提出的氢化钴中间体反式的轴基的电子和空间效应，在两个新的五齿配体中引入了异喹啉基团，N，N-双（2-吡啶基甲基）[3-（2-吡啶基）异喹啉)]-1-甲胺 (DPA-1-MPI) 和 N, N-双(2-吡啶基甲基)[1-(2-吡啶基)-异喹啉)]-3-甲胺 (DPA-3-MPI)。尽管引入的异喹啉基团在结构上略有不同，但由此产生的钴配合物在其电化学和光化学性质方面显示出巨大的变化。对于 CoII/CoI 和 CoIII-H/CoII-H 对，从 [Co(DPA-1-MPI)(H2O)](PF6)3 到 [Co(DPA- 3-MPI)(H2O)](PF6)3，前者在光催化制氢中的活性是后者的

  DOI：

  10.1021/jacs.8b05108
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯异喹啉 、 甲基溴化镁 在 iron(III)-acetylacetonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到3-氯-1-甲基异喹啉
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective sp²-sp³ Cross-Couplings: Iron-Catalyzed Alkyl Transfer to Dihaloaromatics

  摘要：

  The chemoselective functionalization of a range of dihaloaromatics with methyl, cyclopropyl, and higher alkyl Grignard reagents via iron-catalyzed cross-coupling is described. The site selectivity of C-X (X = halogen) activation is determined by factors such as the position of the halogen on the ring, the solvent, and the nucleophile. A one-pot protocol for the chemoselective synthesis of mixed dialkyl heterocycles is achieved solely employing iron catalysis.

  DOI：

  10.1021/ol401508u

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS HAVING BROAD SPECTRUM OF ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS À LARGE SPECTRE D'ACTIVITÉ
  申请人：ACRAF

  公开号：WO2016096686A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to novel antibacterial compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use as antimicrobials.

  本发明涉及新型抗菌化合物，含有它们的药物组合物以及它们作为抗微生物药物的用途。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND RELATED METHODS OF USE
  申请人：Suzuki Masaki

  公开号：US20150307477A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  Methods of treating disorders using compounds that modulate striatal-enriched tyrosine phosphatase (STEP) are described herein. Exemplary disorders include schizophrenia and cognitive deficit.

  本文描述了利用调节纹状体富集的酪氨酸磷酸酶（STEP）的化合物来治疗疾病的方法。示例疾病包括精神分裂症和认知缺陷。
• [EN] GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DU GLUCAGON, COMPOSITIONS CONTENANT CES COMPOSÉS ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010030722A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Glucagon receptor antagonist compounds are disclosed. The compounds are useful for treating type 2 diabetes and related conditions. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  葡萄糖素受体拮抗剂化合物已被披露。这些化合物可用于治疗2型糖尿病及相关疾病。同时还包括药物组合物和治疗方法。
• Antiinflammation agents
  申请人：Browner F. Michelle

  公开号：US20050043330A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Compounds, compositions and methods that are useful in the treatment of inflammatory, immunoregulatory, metabolic and cell proliferative conditions or diseases are provided herein. In particular, the invention provides compounds which modulate the expression and/or function of proteins involved in inflammation, metabolism and cell proliferation. The subject compounds contain fused carbocyclic or heterocyclic rings.

  本文提供了在治疗炎症、免疫调节、代谢和细胞增殖方面有用的化合物、组合物和方法。特别地，本发明提供了调节与炎症、代谢和细胞增殖有关的蛋白质表达和/或功能的化合物。这些化合物包含融合的碳环或杂环。
• Therapeutic Compounds 570
  申请人：Bayrakdarian Malken

  公开号：US20090099195A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 and are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义，以及制备包括这些化合物的盐和药物组合物。它们在治疗中有用，特别是在疼痛管理方面。