3-氯-2,4-二甲基戊烷 | 19174-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 3-氯-2,4-二甲基戊烷
• 英文名称: 3-chloro-2,4-dimethylpentane
• CAS: 19174-61-9
• 化学式: C₇H₁₅Cl
• 分子量: 134.649
• InChiKey: VOMRVCAZIIQGLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903199000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2,4-二甲基戊烷 、 (2R)-2-[benzyl(2-{benzyl[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]amino}ethyl)amino]-2-phenylethan-1-ol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以93.2%的产率得到(2R)-2-(benzyl{2-[benzyl((1R)-2-{[bis(propan-2-yl)phosphanyl]oxy}-1-phenylethyl)amino]ethyl}amino)-2-phenylethyl bis(propan-2-yl)phosphinite
  参考文献：
  名称：

  具有 C2-对称轴的双（次膦酸盐）；钌(II)-催化苯乙酮衍生物不对称转移氢化反应的影响

  摘要：

  由 [Ru(η6-p-cymene)(μ-Cl)Cl]2 配合物和基于氨基醇衍生物的手性 C 2-对称双（亚膦酸酯）配体原位生成的手性钌催化剂体系用于不对称转移氢化芳香酮以高产率得到相应的旋光醇。在 [Ru(η6-p-cymene)(μ-Cl)Cl]2 和 (2S)-2-[benzyl(2-{benzyl[(2S)-1-[(diphenylphosphanyl)oxy] ]-3-苯基丙烷-2-基]氨基}乙基)氨基]-3-苯基丙基二苯基次膦酸酯或(2R)-2-[苄基(2-{苄基[(2R)-1-[(二苯基膦基)氧基]- 3-苯基丙-2-基]氨基}乙基)氨基]-3-苯基丙基二苯基亚膦酸酯催化体系，其对映选择性高达93% ee和99%转化率。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317505
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-3-戊醇 在 三氯乙腈 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以28%的产率得到3-氯-2,4-二甲基戊烷
  参考文献：
  名称：

  New Homochiral Ligands Bearing Nonstereogenic Chirotopic Centers. Lithiated N,N‘-Dialkylureas as Chiral Bases and Sterically Crowded Phosphines for Asymmetric Catalysis

  摘要：

  The synthesis of new homochiral pseudo-C-2-symmetrical ligands of type 1 bearing a nonstereogenic chirotopic center is reported. Two such structural units are combined in the ureas 2 and 10, which proved to be useful for enantioselective deprotonation and alkylation of ketones (up to 88% ee). The monophosphine 3 induced a high enantiomeric excess in the Pd-catalyzed allylation of dimethyl malonate (up to 73% ee). Furthermore, we have shown that the achiral sterically crowded alkyl diphosphine 23 efficiently stabilized Pd(0) at high temperatures.

  DOI：

  10.1021/jo990412u
• 作为试剂：
  描述：

  间羟基苯甲酸 在 硫酸 、 3-氯-2,4-二甲基戊烷 、 potassium carbonate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.08h， 生成 3-(苄氧基)-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Nhatrangin A：拟议结构及其六种非对映异构体的总合成

  摘要：

  描述了拟南芥A结构的全合成。该策略依赖于两个醇醛反应，将手性中心安装在C3 / C4和C3'/ C4'处，高级中间炔烃和Weinreb酰胺之间通过锂介导的偶联完成C1-C13烷基支架，以及山口酯化设置侧链。合成nhatrangin和天然nhatrangin之间的光谱数据差异导致我们合成了nhatrangin A拟议结构的另外六个非对映异构体。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b03060

文献信息

• Synthesis and characterization of strongly electron-donating bidentate phosphines containing imidazolin-2-ylidenamino substituents and their electron-rich nickel(0), palladium(II) and gold(I) chelate complexes
  作者：Lukas F.B. Wilm、Paul Mehlmann、Florenz Buß、Fabian Dielmann

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2019.121097

  日期：2020.3

  backbones. The second synthetic access is based on linking the imidazolin-2-ylidenamino substituents by an alkyl chain (3). The bidentate phosphines 3–5 were used to synthesize the cationic gold(I) complex [(3)Au][SbF6], the palladium(II) complex [(3)PdCl2], as well as the nickel(0) complexes [(4)Ni(η2:η2-cod)] and [(5)2Ni2(μ,η2:η2-cod)].

  双齿膦是无机和有机金属化学中的重要配体。但是，它们的供电子能力通常受到磷原子上烷基的使用的限制。在本文中，我们报告了两种不同的强电子给体双齿膦膦的方法：在第一种策略中，咪唑啉-2-亚胺基取代的磷原子通过1,1'-二茂铁（5）或1,2-苯（4）配体连接骨干。第二种合成途径是基于通过烷基链（3）连接咪唑啉-2-亚胺基取代基。双齿膦3 – 5用于合成阳离子金（I）络合物[（3）Au] [SbF 6]中，钯（II）配合物[（3）的PdCl 2 ]，以及在镍（0）配合物[（4）的Ni（η 2：η 2 -cod）]和[（5）2的Ni 2（μ ，η 2：η 2 -cod）]。
• Matveeva, E. D.; Yalovskaya, A. I.; Cherepanov, I. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 8.1, p. 1409 - 1415
  作者：Matveeva, E. D.、Yalovskaya, A. I.、Cherepanov, I. A.、Bundel', Yu. G.、Kurts, A. L.

  DOI：——

  日期：——
• Stofer, Edmond; Lion, Claude, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1987, vol. 96, # 8, p. 623 - 628
  作者：Stofer, Edmond、Lion, Claude

  DOI：——

  日期：——
• STOFER, EDMOND;LION, CLAUDE, BULL. SOC. CHIM. BELG., 96,(1987) N 8, 623-628
  作者：STOFER, EDMOND、LION, CLAUDE

  DOI：——

  日期：——
• US7410970B2
  申请人：——

  公开号：US7410970B2

  公开（公告）日：2008-08-12