(6R,7R)-7-[[2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-3-[(1-methylpyrrolidin-1-ium-1-yl)methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate;hydrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R,7R)-7-[[2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-3-[(1-methylpyrrolidin-1-ium-1-yl)methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate;hydrate
• 化学式: C19H26N6O6S2
• 分子量: 498.6
• InChiKey: AYEVWJLUTMOIKX-UFIUYGHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  205
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF CEFEPIME DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE DICHLORHYDRATE DE CÉFÉPIME MONOHYDRATÉ
  申请人：NECTAR LIFESCIENCES LTD

  公开号：WO2011121389A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  A process for preparation of cefepime dihydrochloride monohydrate is provided. The process comprises condensing 7-amino-3-[(l -methyl- 1 -pyrrolidino)methyl]-3-cephem-4-carboxylate monohydrochloride dihydrate and 2-mercaptobenzothiazolyl-(Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetate in the presence of a base in an alcohol solvent.

  提供一种制备头孢匹罗啉二盐酸盐一水合物的方法。该方法包括在醇溶剂中，在碱的存在下，将7-氨基-3-[(l-甲基-1-吡咯啉基)甲基]-3-头孢-4-羧酸单盐酸盐二水合物和2-巯基苯并噻唑基-(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-甲氧基亚胺乙酸酯进行缩合。
• [EN] PROCESS FOR THE DIRECT PREPARATION OF CEFEPIME FOR INJECTABLE USE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DIRECTE DE CÉFÉPIME POUR UTILISATION PAR VOIE INJECTABLE
  申请人：CORDEN PHARMA LATINA S P A CON UNICO SOCIO

  公开号：WO2013114319A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present invention concerns a direct process, without the need to isolate any intermediate, for the preparation of Cefepime dihydrochloride monohydrate of sterile quality (for injective use) comprising a preliminary decolorization step in water of the compound of formula (II) in the presence of base or acid, an acylation step with MAEM in the presence of at least one solvent miscible in water, an extraction step in the presence of a solvent immiscible with water, a decolorization step of the rich water solution containing the dissolved product and, lastly, a crystallisation step of the product with acetone in the presence of hydrochloric acid.

  本发明涉及一种直接工艺，无需分离任何中间体，用于制备注射用的Cefepime双氯化物一水合物的无菌质量，包括以下步骤：在水中存在碱或酸的情况下，对式（II）化合物进行预处理脱色步骤；在至少一种可溶于水的溶剂存在下，使用MAEM进行酰化步骤；在与水不相溶的溶剂存在下进行萃取步骤；对含有溶解产品的富水溶液进行脱色步骤；最后，在盐酸存在下，使用丙酮结晶步骤对产品进行结晶。
• Process for the preparation of a cephalosporin antibiotic
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP0531981B1

  公开（公告）日：2001-11-21