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2,2'-azobis(1-imino-1-methoxy-2-methylpropane) dihydrochloride | 52300-30-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2'-azobis(1-imino-1-methoxy-2-methylpropane) dihydrochloride
英文别名
——
2,2'-azobis(1-imino-1-methoxy-2-methylpropane) dihydrochloride化学式
CAS
52300-30-8;52845-48-4
化学式
C10H20N4O2*2ClH
mdl
——
分子量
301.216
InChiKey
MTMVOHPDHXODNL-DBAZJJCQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.66
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    90.88
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2'-azobis(1-imino-1-methoxy-2-methylpropane) dihydrochloride盐酸 作用下, 反应 3.0h, 以68%的产率得到Dimethyl 2,2'-azobis(2-methylpropionate)
    参考文献:
    名称:
    Bizilj, Snezna; Kelly, David P.; Serelis, Algirdas K., Australian Journal of Chemistry, 1985, vol. 38, # 11, p. 1657 - 1673
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Process for producing azoimino ethers by oxidation of hydiazonitriles
    摘要:
    一种偶氮亚氨醚的中间体,用于制备聚合引发剂,通过在非水有机溶剂中,在醇的存在下,将分子中含有一个双重键和至少一个氰基的肼腈与氯反应制备而成。
    公开号:
    US04950742A1
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文献信息

  • Novel azoamidine compound
    申请人:WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:US20020062012A1
    公开(公告)日:2002-05-23
    A compound shown by the general formula [1]: 1 (Wherein, R 1 and R 2 are each independently a hydrogen atom, a lower alkyl group or a cyano group, and 2 is an optionally substituted heterocyclic compound.); or a salt thereof
    一种由通式[1]:1表示的化合物(其中,R1和R2各自独立地表示原子、低基或基,2表示可选择取代的杂环化合物);或其盐。
  • Azoamidine compounds and their use as polymerization initiators
    申请人:Wako Pure Chemical Industies, Ltd.
    公开号:EP1195376B1
    公开(公告)日:2005-02-02
  • US6403774B1
    申请人:——
    公开号:US6403774B1
    公开(公告)日:2002-06-11
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