3-氯-2-甲基丙基(二甲基)胺 | 23349-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-氯-2-甲基丙基(二甲基)胺
• 英文名称: 3-(dimethylamino)-2-methylpropylchloride
• 英文别名: 2-methyl-3-dimethylaminopropyl chloride；3-Chloro-2-methylpropyl(dimethyl)amine；3-chloro-N,N,2-trimethylpropan-1-amine
• CAS: 23349-86-2
• 化学式: C₆H₁₄ClN
• 分子量: 135.637
• InChiKey: UGXACBBAXFABGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  35-36 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  0.925±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2-甲基丙基(二甲基)胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 氰美马嗪
  参考文献：
  名称：

  An improved process for the preparation of pure cyamemazine and salts thereof

  摘要：

  公开号：

  EP2749556B1
• 作为产物：
  描述：

  3-(二甲基氨基)-2-甲基-1-丙醇 在 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-氯-2-甲基丙基(二甲基)胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-(2-alkoxyphenoxy)-2-methyl (or phenyl)propylamines as potential antidepressants

  摘要：

  在沸腾的2-丁酮中，钾盐2-甲氧基苯酚、2-乙氧基苯酚和2-苄氧基苯酚与2-甲基-3-二甲氨基丙基氯化物和3-二甲氨基-2-苯基丙基氯化物反应，在钾碘化物存在下生成了标题化合物IV-VI，这些化合物部分被乙酰氯在沸腾苯中处理，然后通过粗中间体的碱水解进行了去甲基化。在a系列（3-芳基氧基-2-甲基丙胺）中，去甲基化正常进行，形成了甲氨基化合物VIIa-IXa；然而，在b系列（3-芳基氧基-2-苯基丙胺）中，乙酰氯酸酯处理导致双裂解，经过碱水解后形成N-甲基-2-苯基丙烯胺（XIII）。药理学测试未证实化合物IVa、VIIa的预期抗抑郁效果；另一方面，苄基醚IXa和尤其是VIb表现出强烈的抗心律失常活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19810597

文献信息

• Substituted Pyrazoles as Ghrelin Receptor Antagonists
  申请人：Ge Min

  公开号：US20090253673A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  Certain novel N-acylated spiropiperidine derivatives are ligands of the human ghrelin receptor(s) and, in particular, are antagonists/inverse agonists of the human ghrelin receptor. They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of the ghrelin receptor, such as obesity, diabetes, and metabolic syndrome.

  某些新型N-酰化螺环哌啶衍生物是人类胃饥素受体的配体，特别是人类胃饥素受体的拮抗剂/逆向激动剂。因此，它们对于治疗、控制或预防对胃饥素受体调节敏感的疾病和疾病是有用的，如肥胖症、糖尿病和代谢综合征。
• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLU5 RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE ET LEUR UTILISATION À TITRE DE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DES RÉCEPTEURS MGLUR5
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013087805A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  This invention relates to compounds of formula (I) their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. R1, R2, R3, R4, Q have meanings given in the description.

  这项发明涉及公式(I)化合物，它们作为mGlu5受体活性的正向变构调节剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍，如精神分裂症或认知功能下降，如痴呆症或认知障碍的药剂的方法。R1、R2、R3、R4、Q在描述中有给定的含义。
• Fused pyridazine compounds and their pharmaceutical use
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US05045541A1

  公开（公告）日：1991-09-03

  Fused pyridazine compounds ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are the same or different and respectively hydrogen, a halogen, hydroxy, nitro, amino, cyano, trifluoromethyl, and alkyl, an alkoxy or an alkanoylamino; one of R.sub.a and R.sub.b is a group of the formula --O--Y--NR.sup.5 R.sup.6 wherein R.sup.5 and R.sup.6 are the same or different and respectively hydrogen, an alkyl, a phenylalkyl or a substituted phenylalkyl or a group forming a heterocycle together with the adjacent nitrogen atom and Y stands for a straight- or branched-chain alkylene which may have hydroxy group as a substituent on the chain, and the other is hydrogen, or both of R.sub.a and R.sub.b are the same or different and respectively a group of the formula --O--Y--NR.sup.5 R.sup.6 wherein R.sup.5 and R.sup.6 are of the same meanings as defined above; W is .dbd.CH-- or .dbd.N; X is CH.sub.2, S, SO, SO.sub.2 or O; and the bond designated by a broken line in its part stands for a single bond or a double bond, or their pharmaceutically acceptable salts or hydrates and their pharmaceutical use. Said compounds possess stimulating effects on phagocytosis of leukocytes and macrophages, restorative effects on leukopenia, protective effects against infection, antitumor actions and the like and thus they are useable for the prophylaxis or therapy of human diseases accompanied by immunodeficiency.

  融合吡嗪化合物 ##STR1## 其中R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 和 R.sup.4 相同或不同，分别代表氢、卤素、羟基、硝基、氨基、氰基、三氟甲基、烷基、烷氧基或烷酰氨基；R.sub.a 和 R.sub.b 中之一为 --O--Y--NR.sup.5 R.sup.6 形式的基团，其中 R.sup.5 和 R.sup.6 相同或不同，分别代表氢、烷基、苯基烷基或取代的苯基烷基，或与相邻氮原子一起形成杂环的基团，Y 代表直链或支链的亚烷基，链上可带有羟基作为取代基，另一者为氢，或者 R.sub.a 和 R.sub.b 两者相同或不同，分别代表上述含义的 --O--Y--NR.sup.5 R.sup.6 形式的基团；W 为 .dbd.CH-- 或 .dbd.N；X 为 CH.sub.2, S, SO, SO.sub.2 或 O；破折号表示的键部分代表单键或双键，或其药学上可接受的盐或水合物及其医药用途。这些化合物具有刺激白细胞和巨噬细胞吞噬作用、恢复白细胞减少、抗感染保护作用、抗肿瘤作用等，因此可用于预防或治疗伴随免疫缺陷的人类疾病。
• Hydrogen bonds involving polar CH groups. Part 10. Intramolecular hydrogen bonds in 1-(ω-substituted-alkyl) bis(phenylsulphonyl)methanes
  作者：Chuen Li、Michael P. Sammes

  DOI：10.1039/p19830002193

  日期：——

  Intramolecular hydrogen bonds involving the polar methine group have been detected by 1H n.m.r. spectroscopy in dichloro[2H2]methane in 1-(ω-methoxyalkyl)- and 1-(ω-dialkylaminoalkyl)-bis(phenylsulphonyl)methanes. Dialkylamino groups are more effective donors than methoxy, and interactions are maximised when a five- or ideally a six-membered ring can be formed. The optimum compounds, having a methyl

  通过1 H nmr光谱在1-（ω-甲氧基烷基）-和1-（ω-二烷基氨基烷基）-双（苯基磺酰基）甲烷中的二氯[ 2 H 2 ]甲烷中检测到了涉及极性次甲基的分子内氢键。二烷基氨基比甲氧基更有效的供体，并且当可以形成五元或理想的六元环时，相互作用可以最大化。在侧链上具有甲基以降低构象迁移率的最佳化合物显示约1 H nmr下场位移。相对于参考化合物为1.9 ppm，将温度降低至–40°C时增加至2.2 ppm。通常，下场位移大于类似取代的1,3-二噻吩1,1,3,3-四氧化物的位移。苯基似乎进一步降低了侧链的构象迁移率。相互作用部分通过乙腈和吡啶解偶联，而完全通过三氟乙酸解偶联。还提供了一些有关相互作用的证据。
• Spiro[benzofuranisoquinoline]s and their use as pharmaceuticals
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04374137A1

  公开（公告）日：1983-02-15

  Novel spiro[benzofuranisoquinoline]s, intermediates and processes for the preparation thereof and methods for alleviating pain, inhibiting convulsions, reducing blood pressure and producing diuresis employing the compounds or compositions thereof are disclosed.

  揭示了新型螺[苯并呋喃异喹啉]化合物、中间体及其制备方法，以及利用这些化合物或其组合物缓解疼痛、抑制痉挛、降低血压和产生利尿作用的方法。