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ethyl 2-(2-(1-hydroxy-1-(2-hydroxypyridin-4-yl)ethyl)furo[3,2-b]pyridin-5-yl)acetate
ethyl 2-(2-(1-hydroxy-1-(2-hydroxypyridin-4-yl)ethyl)furo[3,2-b]pyridin-5-yl)acetate | 1422169-51-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
呋喃吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-(2-(1-hydroxy-1-(2-hydroxypyridin-4-yl)ethyl)furo[3,2-b]pyridin-5-yl)acetate
英文别名
ethyl 2-[2-[1-hydroxy-1-(2-oxo-1H-pyridin-4-yl)ethyl]furo[3,2-b]pyridin-5-yl]acetate
CAS
1422169-51-4
化学式
C
18
H
18
N
2
O
5
mdl
——
分子量
342.351
InChiKey
ILWNERIMRHIEDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.4
重原子数:
25
可旋转键数:
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环数:
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sp3杂化的碳原子比例:
0.28
拓扑面积:
102
氢给体数:
2
氢受体数:
6
上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-[(2,4-dimethylphenyl)-phenylmethyl]-2-[2-[1-hydroxy-1-(2-oxo-1H-pyridin-4-yl)ethyl]furo[3,2-b]pyridin-5-yl]acetamide
1422167-95-0
C
31
H
29
N
3
O
4
507.589
反应信息
作为反应物:
描述:
(2,4-dimethylphenyl)(phenyl)methanamine
、
ethyl 2-(2-(1-hydroxy-1-(2-hydroxypyridin-4-yl)ethyl)furo[3,2-b]pyridin-5-yl)acetate
在 lithium hydroxide 、
1-羟基苯并三唑
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
作用下, 以
乙醇
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 1.0h, 以15%的产率得到N-[(2,4-dimethylphenyl)-phenylmethyl]-2-[2-[1-hydroxy-1-(2-oxo-1H-pyridin-4-yl)ethyl]furo[3,2-b]pyridin-5-yl]acetamide
参考文献:
名称:
[EN] COMPOUNDS AND METHODS
[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES
摘要:
本发明涉及新型视黄醛酸相关孤儿受体γ(RORγ)调节剂及其在治疗由RORγ介导的疾病中的应用。
公开号:
WO2013019682A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
COMPOUNDS AND METHODS
申请人:
Tempero Pharmaceuticals, Inc.
公开号:
US20140315881A1
公开(公告)日:
2014-10-23
The present invention relates to novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORγ) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORγ.
本发明涉及新型
视黄酸
相关孤儿受体γ(RORγ)调节剂及其在治疗由RORγ介导的疾病中的应用。
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