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(13S)-11-ethyl-5-[[4-fluoro-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]methyl]-8-hydroxy-13-methyl-3-piperazin-1-yl-1,4,5,11-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2(7),3,8-triene-6,10-dione
(13S)-11-ethyl-5-[[4-fluoro-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]methyl]-8-hydroxy-13-methyl-3-piperazin-1-yl-1,4,5,11-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2(7),3,8-triene-6,10-dione | 1338076-31-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(13S)-11-ethyl-5-[[4-fluoro-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]methyl]-8-hydroxy-13-methyl-3-piperazin-1-yl-1,4,5,11-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2(7),3,8-triene-6,10-dione
英文别名
——
CAS
1338076-31-5
化学式
C
31
H
35
FN
6
O
5
mdl
——
分子量
590.655
InChiKey
IOMPTDCKDRAEBE-IBGZPJMESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
43
可旋转键数:
8
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.39
拓扑面积:
112
氢给体数:
2
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(13S)-11-ethyl-3-fluoro-5-[[4-fluoro-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]methyl]-8-methoxy-13-methyl-1,4,5,11-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2(7),3,8-triene-6,10-dione
1338075-69-6
C
28
H
28
F
2
N
4
O
5
538.551
反应信息
作为反应物:
描述:
(13S)-11-ethyl-5-[[4-fluoro-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]methyl]-8-hydroxy-13-methyl-3-piperazin-1-yl-1,4,5,11-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2(7),3,8-triene-6,10-dione
在
potassium carbonate
作用下, 以
甲醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成 tert-butyl 4-[(13S)-11-ethyl-5-[[4-fluoro-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]methyl]-8-methoxy-13-methyl-6,10-dioxo-1,4,5,11-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2(7),3,8-trien-3-yl]piperazine-1-carboxylate
参考文献:
名称:
[EN] MACROCYCLIC INTEGRASE INHIBITORS
[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE MACROCYCLIQUE
摘要:
具有化学式(I)的化合物及其药用盐或溶剂化合物,它们的药物配方以及作为HIV抑制剂的用途。
公开号:
WO2011121105A1
作为产物:
描述:
4-氟水杨酸甲酯
在 sodium tetrahydroborate 、
四溴化碳
、
potassium carbonate
、
三苯基膦
、
lithium hexamethyldisilazane
作用下, 以
四氢呋喃
、
N-甲基吡咯烷酮
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
乙腈
为溶剂, 反应 19.25h, 生成
(13S)-11-ethyl-5-[[4-fluoro-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]methyl]-8-hydroxy-13-methyl-3-piperazin-1-yl-1,4,5,11-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2(7),3,8-triene-6,10-dione
参考文献:
名称:
[EN] MACROCYCLIC INTEGRASE INHIBITORS
[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE MACROCYCLIQUE
摘要:
具有化学式(I)的化合物及其药用盐或溶剂化合物,它们的药物配方以及作为HIV抑制剂的用途。
公开号:
WO2011121105A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
MACROCYCLIC INTEGRASE INHIBITORS
申请人:
Thuring Johannes Wilhelmus J.
公开号:
US20130035341A1
公开(公告)日:
2013-02-07
Compound having formula I and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, their pharmaceutical formulations and use as HIV inhibitors.
化学式为I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂化物,它们的制药配方和用途是HIV抑制剂。
US8716293B2
申请人:
——
公开号:
US8716293B2
公开(公告)日:
2014-05-06
[EN] MACROCYCLIC INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE MACROCYCLIQUE
申请人:
TIBOTEC PHARM LTD
公开号:
WO2011121105A1
公开(公告)日:
2011-10-06
Compound having Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, their pharmaceutical formulations and use as HIV inhibitors.
具有化学式(I)的化合物及其药用盐或溶剂化合物,它们的药物配方以及作为HIV抑制剂的用途。
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