methyl 3-[4-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)quinazolin-4-yl]-2,5-dioxopyrrol-3-yl]-1H-indole-7-carboxylate | 1417702-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: methyl 3-[4-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)quinazolin-4-yl]-2,5-dioxopyrrol-3-yl]-1H-indole-7-carboxylate
• CAS: 1417702-49-8
• 化学式: C₂₇H₂₄N₆O₄
• 分子量: 496.525
• InChiKey: NWBGGYZTORMJJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[4-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)quinazolin-4-yl]-2,5-dioxopyrrol-3-yl]-1H-indole-7-carboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-{4-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)quinazolin-4-yl]-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl}-1H-indole-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLYLMALEIMIDES AS SOFT PAN-PKC INHIBITORS
  [FR] INDOLYLMALÉIMIDES SERVANT D'INHIBITEURS DOUX DE PAN-PKC

  摘要：

  本发明涉及新的激酶抑制剂，更具体地是软性PKC抑制剂，包括这些抑制剂的组合物，特别是制药品，以及这些抑制剂在疾病治疗和预防中的用途。具体来说，本发明涉及新的软性PKC抑制剂组合物，特别是制药品，包括这些抑制剂，以及这些抑制剂在疾病治疗和预防中的用途。此外，本发明涉及治疗方法和使用所述化合物制造药物的方法，适用于多种治疗适应症，包括自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  WO2013004709A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-喹唑啉二酮 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 5.83h， 生成 methyl 3-[4-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)quinazolin-4-yl]-2,5-dioxopyrrol-3-yl]-1H-indole-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLYLMALEIMIDES AS SOFT PAN-PKC INHIBITORS
  [FR] INDOLYLMALÉIMIDES SERVANT D'INHIBITEURS DOUX DE PAN-PKC

  摘要：

  本发明涉及新的激酶抑制剂，更具体地是软性PKC抑制剂，包括这些抑制剂的组合物，特别是制药品，以及这些抑制剂在疾病治疗和预防中的用途。具体来说，本发明涉及新的软性PKC抑制剂组合物，特别是制药品，包括这些抑制剂，以及这些抑制剂在疾病治疗和预防中的用途。此外，本发明涉及治疗方法和使用所述化合物制造药物的方法，适用于多种治疗适应症，包括自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  WO2013004709A1

文献信息

• [EN] INDOLYLMALEIMIDES AS SOFT PAN-PKC INHIBITORS<br/>[FR] INDOLYLMALÉIMIDES SERVANT D'INHIBITEURS DOUX DE PAN-PKC
  申请人：AMAKEM NV

  公开号：WO2013004709A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention relates to new kinase inhibitors, more specifically soft PKC inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease. In particular, the present invention relates to new soft PKC inhibitors compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease. In addition, the invention relates to methods of treatment and use of said compounds in the manufacture of a medicament for the application to a number of therapeutic indications including autoimmune and inflammatory diseases.

  本发明涉及新的激酶抑制剂，更具体地是软性PKC抑制剂，包括这些抑制剂的组合物，特别是制药品，以及这些抑制剂在疾病治疗和预防中的用途。具体来说，本发明涉及新的软性PKC抑制剂组合物，特别是制药品，包括这些抑制剂，以及这些抑制剂在疾病治疗和预防中的用途。此外，本发明涉及治疗方法和使用所述化合物制造药物的方法，适用于多种治疗适应症，包括自身免疫和炎症性疾病。