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2-(imidazo[1,2-a]pyridin-2-ylethynyl)-6,6-dimethyl-6,7-dihydroindolizin-8(5H)-one | 1416220-63-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(imidazo[1,2-a]pyridin-2-ylethynyl)-6,6-dimethyl-6,7-dihydroindolizin-8(5H)-one
英文别名
2-(2-Imidazo[1,2-a]pyridin-2-ylethynyl)-6,6-dimethyl-5,7-dihydroindolizin-8-one;2-(2-imidazo[1,2-a]pyridin-2-ylethynyl)-6,6-dimethyl-5,7-dihydroindolizin-8-one
2-(imidazo[1,2-a]pyridin-2-ylethynyl)-6,6-dimethyl-6,7-dihydroindolizin-8(5H)-one化学式
CAS
1416220-63-7
化学式
C19H17N3O
mdl
——
分子量
303.363
InChiKey
XXTKOTRMSKRQHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    39.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-iodoimidazo[1,2-a]pyridine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 四丁基氟化铵三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 18.17h, 生成 2-(imidazo[1,2-a]pyridin-2-ylethynyl)-6,6-dimethyl-6,7-dihydroindolizin-8(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] DIHYDROINDOLIZINE DERIVATE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR MODULATORS
    [FR] DÉRIVÉ DE DIHYDROINDOLIZINE À TITRE DE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS MÉTABOTROPES DE GLUTAMATE
    摘要:
    该发明涉及式I的杂环衍生物,其中取代基R1-R5和R11如索权中定义的,以及它们的药学上可接受的盐。该发明还涉及一种制备这种化合物的方法。该发明的化合物是mGluR5调节剂,因此对控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病有用。
    公开号:
    WO2012172093A1
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文献信息

  • [EN] DIHYDROINDOLIZINE DERIVATE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DIHYDROINDOLIZINE À TITRE DE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS MÉTABOTROPES DE GLUTAMATE
    申请人:MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA
    公开号:WO2012172093A1
    公开(公告)日:2012-12-20
    The invention relates to heterocyclic derivatives of formula I, wherein the substituents R1-R5 and R11 are as defined in the claims, as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are mGluR5 modulators and are therefore useful for the control and prevention of acute and/or chronic neurological disorders.
    该发明涉及式I的杂环衍生物,其中取代基R1-R5和R11如索权中定义的,以及它们的药学上可接受的盐。该发明还涉及一种制备这种化合物的方法。该发明的化合物是mGluR5调节剂,因此对控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病有用。
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