p-iodobenzyl methyl sulfoxide | 831224-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-iodobenzyl methyl sulfoxide
• 英文别名: 1-Iodo-4-[(methanesulfinyl)methyl]benzene；1-iodo-4-(methylsulfinylmethyl)benzene
• CAS: 831224-94-3
• 化学式: C₈H₉IOS
• 分子量: 280.129
• InChiKey: DGAJNNJZABXBSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-iodobenzyl methyl sulfoxide 生成 p-iodobenzyl methyl sulfoxide 、 p-iodobenzyl methyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  （R）-苯基甘氨酰-（R）-苯基甘氨酸与苄基甲基亚砜的对映选择性包容

  摘要：

  结晶的二肽（R）-苯基甘氨酰-（R）-苯基甘氨酸（RR - 1）识别具有高R-对映选择性（86-99％ee）的对卤代苄基甲基亚砜，形成包合物。X射线单晶分析表明，RR - 1分子平行排列，并通过氢键呈锯齿形，构成褶皱片。客体分子形式氢键+ NH 3的RR - 1被容纳在各层之间的通道腔中。与其中形成矩形空腔的母体苄基甲基亚砜的包合物晶体相反，包括对-卤代苄基甲基亚砜的空腔变成菱形。我们还检查了这些包合物中的客体交换，发现当主体结构发生变化时便发生客体交换。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.10.032

文献信息

• [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES USEFUL AS GLUCAN SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SYNTHASE DE GLUCANE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2008115381A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  [EN] In its many embodiments, the present invention provides -substituted pyridazinone compounds as glucan synthase inhibitors, methods of preparing such compounds, pharmaceutical including one or more of such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations including one or more such compounds or one or more such compounds along with other antifungal agents, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more fungal infections associated with glucan synthase using such compounds or pharmaceutical compositions.
  [FR] L'invention concerne des composés de pyridazinone substitués en tant qu'inhibiteurs de synthase de glucane ; des procédés de préparation de tels composés, des produits pharmaceutiques comprenant un ou plusieurs de ces composés ; des procédés de préparation de formulations pharmaceutiques comprenant un ou plusieurs de ces composés seuls ou avec d'autres agents antifongiques ; et des procédés de traitement, de prévention, d'inhibition, ou d'amélioration d'une ou de plusieurs infections fongiques associées à une synthase de glucane utilisant de tels composés ou compositions pharmaceutiques.
• Enantioselective inclusion of (R)-phenylglycyl-(R)-phenylglycine with benzyl methyl sulfoxides
  作者：Motohiro Akazome、Atsushi Hirabayashi、Katsuyuki Ogura

  DOI：10.1016/j.tet.2004.10.032

  日期：2004.12

  (RR-1), recognized p-halobenzyl methyl sulfoxides with high R-enantioselectivity (86–99% ee) to form inclusion compounds. The single-crystal X-ray analyses showed that RR-1 molecules are arranged in parallel and zigzags via hydrogen bonding to construct a pleated sheet. The guest molecules that form hydrogen bond with +NH3 of RR-1 are accommodated in the channel cavity between the layers. In contrast to

  结晶的二肽（R）-苯基甘氨酰-（R）-苯基甘氨酸（RR - 1）识别具有高R-对映选择性（86-99％ee）的对卤代苄基甲基亚砜，形成包合物。X射线单晶分析表明，RR - 1分子平行排列，并通过氢键呈锯齿形，构成褶皱片。客体分子形式氢键+ NH 3的RR - 1被容纳在各层之间的通道腔中。与其中形成矩形空腔的母体苄基甲基亚砜的包合物晶体相反，包括对-卤代苄基甲基亚砜的空腔变成菱形。我们还检查了这些包合物中的客体交换，发现当主体结构发生变化时便发生客体交换。