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3-氯-4-三氟甲基苄氟 | 320-62-7

中文名称
3-氯-4-三氟甲基苄氟
中文别名
3-氯-4-(三氟甲基)苯甲酰氟;3-氯-4-(三氟甲基)苯甲酰氯
英文名称
3-chloro-4-(trifluoromethyl)benzoyl fluoride
英文别名
——
3-氯-4-三氟甲基苄氟化学式
CAS
320-62-7
化学式
C8H3ClF4O
mdl
——
分子量
226.558
InChiKey
WOWQBKFFFFXDJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    228.8±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.458±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R34
  • 海关编码:
    2916399090
  • 危险品运输编号:
    UN 3265
  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    8
  • 危险性防范说明:
    P210,P260,P264,P280,P301+P330+P331+P310,P303+P361+P353+P310+P363,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P312,P403+P235,P405,P501
  • 危险性描述:
    H227,H303,H314
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:53d84639f4dd29f1a42fc5bf5bb5d88f
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    溴甲烷3-氯-4-三氟甲基苄氟 在 FeCl3 、 magnesium 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以20%的产率得到1-[3-氯-4-(三氟甲基)苯基]乙酮
    参考文献:
    名称:
    Fluorine-containing acetophenones optionally halogenated on the CH.sub.3
    摘要:
    含氟苯乙酮,可选择在CH.sub.3基团上卤化,化学式如下:##STR1## 其中X代表氢、氯或溴,基团R.sub.1至R.sub.5的含义如下,a) R.sub.1和R.sub.4表示氟,R.sub.2和R.sub.5表示氯,R.sub.3表示CF.sub.3,或者b) R.sub.1、R.sub.3和R.sub.4表示氟,R.sub.2和R.sub.5表示氢,或者c) R.sub.1、R.sub.4和R.sub.5表示氢,R.sub.2表示氯,R.sub.3表示CF.sub.3,或者d) R.sub.1、R.sub.4和R.sub.5表示氢,R.sub.2表示氯,R.sub.3表示OCF.sub.3,或者e) R.sub.1、R.sub.4和R.sub.5表示氢,R.sub.2和R.sub.3表示CF.sub.3,或者f) R.sub.1表示氯,R.sub.2表示CF.sub.3,R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5表示氢,或者g) R.sub.1表示氯,R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4表示氢,R.sub.5表示CF.sub.3,或者h) R.sub.1表示氯,R.sub.2、R.sub.4和R.sub.5表示氢,R.sub.3表示CF.sub.3,以及从相应的氟代苯腈或苄卤化物通过与能引入甲基基团的有机镁化合物反应,并随后可能的水解、氯化或溴化制备这些化合物的方法。
    公开号:
    US05142092A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-chloro-4-(trifluoromethyl)benzoic acid 在 potassium 2-(difluoro(trifluoromethoxy)methoxy)-2,2-difluoroacetate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以90%的产率得到3-氯-4-三氟甲基苄氟
    参考文献:
    名称:
    具有CF2O单元的全氟烷基醚羧酸对羧酸,磺酸,膦酸和氧化膦的脱氧氟化作用
    摘要:
    羧酸,磺酸,次膦酸和氧化膦的脱氧氟化是获取酰基氟,磺酰氟和氟化磷的根本重要方法,因此,开发廉价,稳定,易于操作,通用和有效的脱氧试剂非常重要想要的。本文中,我们报告了使用具有CF 2 O单元的全氟烷基醚羧酸(PFECA)的钾盐作为脱氧氟化剂,这在制造六氟丙烯氧化物(HFPO)时主要是作为副产物而产生的。酰氟,磺酰氟和磷酰氟的合成可以通过原位生成的二氟化碳(COF 2)实现 PFECA盐的热降解所致。
    DOI:
    10.1002/cjoc.202000662
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文献信息

  • Antimycotically active substituted 2-aminothiazoles
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US05104879A1
    公开(公告)日:1992-04-14
    Antimicotically active 2-aminothiazoles have been found having the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents hydrogen or alkyl and R.sup.2 represents optionally substituted cyclohexyl or phenyl which is substituted by halogen, alkyl, halogenoalkyl, halogenoalkoxy, dioxyhalogenoalkyl or halogenoalkylthio, and their physiologically tolerable acid addition salts, with the exception of the compounds 4-(4-chlorophenyl)-2-[2-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidinyl)-amino]thiazole and 4-(2,4-dichlorophenyl)-2-[2-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidinyl)-amino]-thiazol e and 4-(4-chloro-2-methylphenyl)-2-[2-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidinyl)-amino]-th iazole and with the exception of the physiologically tolerable acid addition salts of these compounds have been found.
    已发现具有下列公式的抗真菌活性2-氨基噻唑:其中R.sup.1代表氢或烷基,R.sup.2代表可选地被取代的环己基或苯基,其被卤素、烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、二氧卤代烷基或卤代烷基硫取代,并且它们的生理耐受性酸盐,除了已发现的化合物4-(4-氯苯基)-2-[2-(1,4,5,6-四氢嘧啶基)-氨基]噻唑和4-(2,4-二氯苯基)-2-[2-(1,4,5,6-四氢嘧啶基)-氨基]-噻唑和4-(4-氯-2-甲基苯基)-2-[2-(1,4,5,6-四氢嘧啶基)-氨基]-噻唑以及这些化合物的生理耐受性酸盐。
  • Verfahren zur Herstellung von fluorsubstituierten Carbonsäurechloriden
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0293747A2
    公开(公告)日:1988-12-07
    Herstellung von fluorsubstituierten Carbonsäurechloriden I RF(-CO-Cl)n      I (RF = fluorierter organischer Rest; n = 1 bis 4) aus den entsprechenden Fluoriden II RF(-CO-F)n      II indem man II bei erhöhter Temperatur mit Calciumchlorid umsetzt.
    制备氟代羧酸氯化物 I RF(-CO-Cl)n I (RF = 含氟有机基;n = 1 至 4)由相应的氟化物 II RF(-CO-F)n II 在高温下与氯化钙反应生成。
  • Substituierte 2-Aminothiazole
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0365913A2
    公开(公告)日:1990-05-02
    Die Erfindung betrifft neue substituierte 2-Aminothiazo­le der allgemeinen Formel (I) in welcher R¹ und R² die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung bei der Bekämpfung von Krankheiten, ins­besondere Mykosen.
    本发明涉及通式 (I) 的新取代 2-氨基噻唑,其中 R¹ 和 R² 的含义见描述。 中 R¹ 和 R² 的含义、其制备方法及其在防治疾病(尤其是真菌病)中的用途。
  • J. , IPPEN;BAASNER, B.
    作者:J. , IPPEN、BAASNER, B.
    DOI:——
    日期:——
  • Neue Fluor enthaltende und an der CH3-Gruppe gegebenenfalls halogenierte Acetophenone und deren Herstellung aus neuen Fluor enthaltenden Benzonitrilen
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0365914B1
    公开(公告)日:1992-07-22
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