Tert-butyl 3-[7-[bis(2-trimethylsilylethoxymethyl)amino]-2-fluoropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]piperidine-1-carboxylate | 1159196-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: Tert-butyl 3-[7-[bis(2-trimethylsilylethoxymethyl)amino]-2-fluoropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-[7-[bis(2-trimethylsilylethoxymethyl)amino]-2-fluoropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1159196-33-4
• 化学式: C₂₈H₅₀FN₅O₄Si₂
• 分子量: 595.906
• InChiKey: PHESWLLWJUSUHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.41
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 3-[7-[bis(2-trimethylsilylethoxymethyl)amino]-2-fluoropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]piperidine-1-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-FLUOROPYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] 2-FLUOROPYRAZOLO[1,5-A] PYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE

  摘要：

  基于吡唑并[1,5-a]嘧啶的各种激酶抑制剂，包括这些抑制剂的组合物，以及使用这些抑制剂和抑制剂组合物的方法。含有这些抑制剂的组合物对于治疗疾病或疾病症状是有用的。该发明还提供了制备CDK-2或CHK-1抑制剂化合物的方法，抑制CDK-2或CHK-1的方法，以及治疗疾病或疾病症状的方法。

  公开号：

  WO2009070567A1
• 作为产物：
  描述：

  、 2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 水 为溶剂， 生成 Tert-butyl 3-[7-[bis(2-trimethylsilylethoxymethyl)amino]-2-fluoropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-FLUOROPYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] 2-FLUOROPYRAZOLO[1,5-A] PYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE

  摘要：

  基于吡唑并[1,5-a]嘧啶的各种激酶抑制剂，包括这些抑制剂的组合物，以及使用这些抑制剂和抑制剂组合物的方法。含有这些抑制剂的组合物对于治疗疾病或疾病症状是有用的。该发明还提供了制备CDK-2或CHK-1抑制剂化合物的方法，抑制CDK-2或CHK-1的方法，以及治疗疾病或疾病症状的方法。

  公开号：

  WO2009070567A1

文献信息

• [EN] 2-FLUOROPYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] 2-FLUOROPYRAZOLO[1,5-A] PYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009070567A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-based inhibitors of various kinase, compositions including the inhibitors, and methods of using the inhibitors and inhibitor compositions are described. The inhibitors and compositions that contain such inhibitors are useful for treating disease or disease symptoms. The invention also provides for methods of making CDK-2 or CHK-1 inhibitor compounds, methods of inhibiting CDK-2 or CHK-1, and methods for treating disease or disease symptoms.

  基于吡唑并[1,5-a]嘧啶的各种激酶抑制剂，包括这些抑制剂的组合物，以及使用这些抑制剂和抑制剂组合物的方法。含有这些抑制剂的组合物对于治疗疾病或疾病症状是有用的。该发明还提供了制备CDK-2或CHK-1抑制剂化合物的方法，抑制CDK-2或CHK-1的方法，以及治疗疾病或疾病症状的方法。