N,N'-bis-(2,6-diisopropylphenyl)-3,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin-1-ium | 1034137-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis-(2,6-diisopropylphenyl)-3,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin-1-ium
• 英文别名: 1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-5,6-dihydro-4H-pyrimidin-1-ium
• CAS: 1034137-32-0
• 化学式: C₂₈H₄₁N₂
• 分子量: 405.647
• InChiKey: SZICWIKBYHUNPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  6.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 N,N'-bis-(2,6-diisopropylphenyl)-3,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin-1-ium 在 t-BuOK 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以59.87%的产率得到1,3-bis-(2,6-diisopropylphenyl)-3,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin-1-ium-platinum-(divinyltetramethyldisiloxane)
  参考文献：
  名称：

  零价铂金dvtms（二乙烯基四甲基二硅氧烷）的扩展环N-杂环卡宾配合物：高效的氢化硅烷化催化剂

  摘要：

  报道了一系列零价铂基dvtms（二乙烯基四甲基二硅氧烷）[Pt（NHC）（dvtms）]的一系列新的6元和7元NHC（N-杂环卡宾）配合物7-12的合成和表征。在低催化剂负载量（0.005 mol％）下，研究了许多配合物作为催化剂前体在一系列不饱和底物（包括炔烃，烯烃和酮）与三乙基硅烷和双（三甲基甲硅烷氧基）甲基硅烷（MD'M）的氢化硅烷化中的作用。 ; 通常，发现1-官能化产物的活性和选择性很高。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.08.045

文献信息

• [EN] CATALYTIC DISPROPORTIONATION AND CATALYTIC REDUCTION OF CARBON-CARBON AND CARBON-OXYGEN BONDS OF LIGNIN AND OTHER ORGANIC SUBSTRATES<br/>[FR] DISMUTATION CATALYTIQUE ET RÉDUCTION CATALYTIQUE DES LIAISONS CARBONE-CARBONE ET CARBONE-OXYGÈNE DE LA LIGNINE ET AUTRES SUBSTRATS ORGANIQUES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2011003029A2

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present invention provides methods and catalyst compositions for the catalytic reduction of carbon-oxygen bonds of organic substrates and the catalytic disproportionation of carbon-oxygen or carbon-carbon bonds of organic substrates. These methods and catalyst compositions may be used to depolymerize lignin. The disproportionation of carbon-oxygen or carbon-carbon bonds of organic substrates or lignin is carried out by cleaving a carbon-oxygen bond or a carbon-carbon bond in a catalytic disproportionation reaction. The catalysts may be formed from a metal precursor such as ruthenium or vanadium and a bidentate ligand The catalytic reduction of carbon-oxygen bonds of organic substrates such as lignin is carried out by cleaving a carbon-oxygen bond in the presence of a hydrogen atom source. Lignin fragments produced following depolymerization by such methods may be further processed into fuels.
• Expanded ring N-heterocyclic carbene complexes of zero valent platinum dvtms (divinyltetramethyldisiloxane): Highly efficient hydrosilylation catalysts
  作者：Jay J. Dunsford、Kingsley J. Cavell、Benson Kariuki

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.08.045

  日期：2011.1

  7-membered NHC (N-heterocyclic carbene) complexes 7–12 of zero valent platinum dvtms (divinyltetramethyldisiloxane), [Pt(NHC)(dvtms)] are reported. A number of the complexes were investigated as catalyst precursors in the hydrosilylation of a range of unsaturated substrates, including alkynes, alkenes and a ketone with triethylsilane and bis(trimethylsiloxy)methylsilane (MD’M), at low catalyst loading (0

  报道了一系列零价铂基dvtms（二乙烯基四甲基二硅氧烷）[Pt（NHC）（dvtms）]的一系列新的6元和7元NHC（N-杂环卡宾）配合物7-12的合成和表征。在低催化剂负载量（0.005 mol％）下，研究了许多配合物作为催化剂前体在一系列不饱和底物（包括炔烃，烯烃和酮）与三乙基硅烷和双（三甲基甲硅烷氧基）甲基硅烷（MD'M）的氢化硅烷化中的作用。 ; 通常，发现1-官能化产物的活性和选择性很高。