5-Acetyl-thieno<2,3-b>pyridin-oxim | 21344-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 5-Acetyl-thieno<2,3-b>pyridin-oxim
• 英文别名: 1-thieno[2,3-b]pyridin-5-yl-ethanone oxime；N-[1-(Thieno[2,3-b]pyridin-5-yl)ethylidene]hydroxylamine；N-(1-thieno[2,3-b]pyridin-5-ylethylidene)hydroxylamine
• CAS: 21344-44-5
• 化学式: C₉H₈N₂OS
• 分子量: 192.241
• InChiKey: AXFOQLNYKPITQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Acetyl-thieno<2,3-b>pyridin-oxim 在 五氯化磷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 苯 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以54.7%的产率得到N-thieno[2,3-b]pyridin-5-yl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  SPIROCYCLIC AZAADAMANTANE DERIVATIVES AND METHODS OF USE

  摘要：

  这项发明涉及螺环状氮杂金刚烷衍生物，特别是螺环状氮杂金刚烷基醚或胺衍生物，包括这些化合物的组合物，使用这些化合物和组合物的方法，制备这些化合物的过程，以及在这些过程中获得的中间体。

  公开号：

  US20080153860A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(噻吩并[2,3-b]吡啶-5-基)乙酮 在 羟胺 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以91.4%的产率得到5-Acetyl-thieno<2,3-b>pyridin-oxim
  参考文献：
  名称：

  SPIROCYCLIC AZAADAMANTANE DERIVATIVES AND METHODS OF USE

  摘要：

  这项发明涉及螺环状氮杂金刚烷衍生物，特别是螺环状氮杂金刚烷基醚或胺衍生物，包括这些化合物的组合物，使用这些化合物和组合物的方法，制备这些化合物的过程，以及在这些过程中获得的中间体。

  公开号：

  US20080153860A1

文献信息

• SPIROCYCLIC AZAADAMANTANE DERIVATIVES AND METHODS OF USE
  申请人：Ji Jianguo

  公开号：US20080153860A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The invention relates to compounds that are spirocyclic azaadamantane derivatives derivatives, particularly spirocyclic azaadamantanyl ether or amine derivatives, compositions comprising such compounds, methods of using such compounds and compositions, processes for preparing such compounds, and intermediates obtained during such processes.

  这项发明涉及螺环状氮杂金刚烷衍生物，特别是螺环状氮杂金刚烷基醚或胺衍生物，包括这些化合物的组合物，使用这些化合物和组合物的方法，制备这些化合物的过程，以及在这些过程中获得的中间体。
• Klemm,L.H.; Zell,R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1968, vol. 5, p. 773 - 778
  作者：Klemm,L.H.、Zell,R.

  DOI：——

  日期：——