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(S)-3-(4-chlorophenyl)butanoic acid | 1338826-00-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-3-(4-chlorophenyl)butanoic acid
英文别名
(3S)-3-(4-chlorophenyl)butanoic acid
(S)-3-(4-chlorophenyl)butanoic acid化学式
CAS
1338826-00-8
化学式
C10H11ClO2
mdl
——
分子量
198.649
InChiKey
LLKLMXXUXVQSIS-ZETCQYMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • 3-Imidazolyl-Indoles for the Treatment of Proliferative Diseases
    申请人:Boettcher Andreas
    公开号:US20100125064A1
    公开(公告)日:2010-05-20
    The invention relates to 3-heterocyclyl indolyl compounds capable of inhibiting the interaction between p53, or variants thereof, and MDM2 and/or MDM4, or variants thereof, respectively, said compounds having the formula I, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R A , Y and Y are as defined in the specification. Due to their activity, the compounds are useful in the treatment of various disorders and diseases mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, or variants thereof, such as inflammatory or proliferative diseases or in the protection of cells.
    本发明涉及能够抑制p53或其变体与MDM2和/或MDM4或其变体相互作用的3-杂环基吲哚化合物,其中所述化合物具有式I,其中R1、R2、R3、R4、RA、Y和Y的定义见说明书。由于其活性,这些化合物可用于治疗由MDM2和/或MDM4或其变体介导的各种疾病和疾病,例如炎症性或增殖性疾病或细胞保护。
  • FLAVIN DERIVATIVES
    申请人:Coish Philip D. G.
    公开号:US20130029980A1
    公开(公告)日:2013-01-31
    The present invention relates novel flavin derivatives, their use and compositions for use as riboswitch ligands and/or anti-infectives.
    本发明涉及新型黄素衍生物,其用途和组合物,用作核糖开关配体和/或抗感染剂。
  • US8053457B2
    申请人:——
    公开号:US8053457B2
    公开(公告)日:2011-11-08
  • [EN] 3-IMIDAZOLYL-INDOLES FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] 3-IMIDAZOLYL-INDOLES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PROLIFÉRATIVES
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2008119741A2
    公开(公告)日:2008-10-09
    [EN] The invention relates to 3-heterocyclyl indolyl compounds capable of inhibiting the interaction between p53, or variants thereof, and MDM2 and/or MDM4, or variants thereof, respectively, said compounds having the formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, RA, Y and Y are as defined in the specification. Due to their activity, the compounds are useful in the treatment of various disorders and diseases mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, or variants thereof, such as inflammatory or proliferative diseases or in the protection of cells.
    [FR] L'invention porte sur des composés 3-hétérocyclyl indolylés, capables d'inhiber l'interaction entre p53, ou des variantes de celui-ci, et MDM2 et/ou MDM4, ou des variantes de ceux-ci, respectivement, lesdits composés ayant la formule (I) dans laquelle R1, R2, R3, R4, RA, Y et Y sont tels que définis dans la description. En raison de leur activité, les composés sont utiles dans le traitement de divers troubles et diverses maladies à médiation par l'activité de MDM2 et/ou MDM4, ou des variantes de ceux-ci, tels que des maladies inflammatoires ou prolifératives ou dans la protection de cellules.
  • [EN] FLAVIN DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE FLAVINE
    申请人:BIORELIX INC
    公开号:WO2011126567A1
    公开(公告)日:2011-10-13
    The present invention relates novel flavin derivatives, their use and compositions for use as riboswitch ligands and/or anti-infectives.
    本发明涉及新型黄素衍生物,其用途和用作核糖开关配体和/或抗感染剂的组合物。
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