3-fluoro-4-nitrophenylboronic acid | 1350451-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-fluoro-4-nitrophenylboronic acid
• 英文别名: (3-Fluoro-4-nitrophenyl)boronic acid
• CAS: 1350451-69-2
• 化学式: C₆H₅BFNO₄
• 分子量: 184.919
• InChiKey: SZTLZSMYZKFFRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.59
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[1-(4,5-dihydro-4-methyl-5-oxo-1H-tetrazole-1-yl)-3-methylphenyl-2-yl]methyloxy}-4-bromothiazole 、 3-fluoro-4-nitrophenylboronic acid 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以0.04 g的产率得到2-{[1-(4,5-dihydro-4-methyl-5-oxo-1H-tetrazole-1-yl)-3-methylphenyl-2-yl]methyloxy}-4-(3-fluoro-4-nitrophenyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAZOLINONE COMPOUNDS AND ITS USE
  [FR] COMPOSÉS DE TÉTRAZOLINONE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了一种具有优异杀虫效果的化合物。式（1）中的四氮杂酮化合物：[其中，R1代表一个C6-C16芳基，一个C1-C12烷基，一个C3-C12环烷基或一个金刚烷基等，每个都可以选择性地被取代；R2代表一个氢原子，一个C1-C12烷基或一个卤素原子等；R4和R5分别独立地代表一个氢原子或一个C1-C3烷基等；R6、R7、R8和R9分别独立地代表一个氢原子，一个卤素原子，一个C1-C12烷基，一个C1-C12卤代烷基，一个C2-C12烯基，一个C3-C12环烷基，一个C1-C12烷氧基或一个C1-C12卤代烷氧基等；X和Y分别独立地代表一个硫原子或一个氧原子；Q代表一个氧原子或一个硫原子；R10代表一个C1-C6烷基等]对害虫有极佳的控制效果。

  公开号：

  WO2013162077A1