2-imino-5-methoxy-8-methyl-6-oxo-N-[4-(1,3-thiazol-2-ylsulfamoyl)phenyl]pyrano[3,2-g]chromene-3-carboxamide | 1402580-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-imino-5-methoxy-8-methyl-6-oxo-N-[4-(1,3-thiazol-2-ylsulfamoyl)phenyl]pyrano[3,2-g]chromene-3-carboxamide
• CAS: 1402580-84-0
• 化学式: C₂₄H₁₈N₄O₇S₂
• 分子量: 538.562
• InChiKey: QLZHTAHANRFHNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  193
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-imino-5-methoxy-8-methyl-6-oxo-N-[4-(1,3-thiazol-2-ylsulfamoyl)phenyl]pyrano[3,2-g]chromene-3-carboxamide 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 以58%的产率得到5-methoxy-8-methyl-2,6-dioxo-N-[4-(1,3-thiazol-2-ylsulfamoyl)phenyl]pyrano[3,2-g]chromene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一些含有磺酰胺部分的唑类作为抗惊厥药的合成

  摘要：

  通过 2-(氰基或氯)-N-(4-(N-噻唑-2-基氨磺酰基)苯基)乙酰胺与异氰酸酯和卤代化合物、亚芳基、 2-羟基苯甲醛、活性亚甲基化合物和杂环胺。对 15 种合成化合物的抗惊厥活性进行了评估，其中 6 种化合物显示出对苦味毒素诱发的惊厥的保护作用。4-(6-氨基-3,5-二氰基-4-(4-甲氧基苯基)-2-氧代吡啶-1(2H)-基)-N-(噻唑-2-基)苯磺酰胺(11b)表现出显着的抗惊厥作用，取消了强直伸肌阶段并提供了 100% 的保护。

  DOI：

  10.1002/ardp.201200014
• 作为产物：
  描述：

  磺胺噻唑 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 2-imino-5-methoxy-8-methyl-6-oxo-N-[4-(1,3-thiazol-2-ylsulfamoyl)phenyl]pyrano[3,2-g]chromene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一些含有磺酰胺部分的唑类作为抗惊厥药的合成

  摘要：

  通过 2-(氰基或氯)-N-(4-(N-噻唑-2-基氨磺酰基)苯基)乙酰胺与异氰酸酯和卤代化合物、亚芳基、 2-羟基苯甲醛、活性亚甲基化合物和杂环胺。对 15 种合成化合物的抗惊厥活性进行了评估，其中 6 种化合物显示出对苦味毒素诱发的惊厥的保护作用。4-(6-氨基-3,5-二氰基-4-(4-甲氧基苯基)-2-氧代吡啶-1(2H)-基)-N-(噻唑-2-基)苯磺酰胺(11b)表现出显着的抗惊厥作用，取消了强直伸肌阶段并提供了 100% 的保护。

  DOI：

  10.1002/ardp.201200014