N-ethyl-2-[2-[ethyl-(3-methoxyphenyl)carbamoyl]phenyl]seleninyl-N-(3-methoxyphenyl)benzamide | 1402034-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethyl-2-[2-[ethyl-(3-methoxyphenyl)carbamoyl]phenyl]seleninyl-N-(3-methoxyphenyl)benzamide
• CAS: 1402034-98-3
• 化学式: C₃₂H₃₂N₂O₅Se
• 分子量: 603.576
• InChiKey: RSTRNPZOXXMWKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(2-chlorocarbonylphenyl) selenide 在 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 N-ethyl-2-[2-[ethyl-(3-methoxyphenyl)carbamoyl]phenyl]seleninyl-N-(3-methoxyphenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  螺旋二氮杂硒酸脲类化合物：合成，结构和抗氧化活性†

  摘要：

  本文的合成，表征和 谷胱甘肽描述了一系列稳定的螺二氮杂半乳糖苷酶的过氧化物酶和过氧亚硝酸盐清除活性。通过带有酰胺基团的二芳基硒化物的氧化环化，以高收率合成螺环化合物。所有硒化物和螺衍生物的特征是1 H，13 C和77通过单晶X射线晶体学证实了Se NMR谱，质谱技术和一些螺二氮杂二氮杂呋喃酮的结构。结构表明，硒原子占据了一个扭曲的三角双锥核的中心，两个氮原子占据了顶端位置，两个碳原子和硒孤对占据了赤道位置。机理研究表明，螺环化是通过亚硒酸盐中间体的形成而发生的。对新化合物进行了评估谷胱甘肽以H 2 O 2为底物的过氧化物酶（GPx）模拟活性和谷胱甘肽（GSH）作为共同基板。已经发现，与硒唑环的氮原子连接的取代基对GPx活性具有显着影响。在引入吸电子基团（如–Cl，–Br等）的同时。苯环降低了活性，给电子基团（例如-OH，-OMe）的引入显着增强了二芳基硒化物和螺二氮杂硒酸呋喃酮的GPx活性

  DOI：

  10.1039/c2ob26156a