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4,4'-{2,7-bis[2-biphenyl-4-ylvinyl]-9H-fluorene-9,9-diyl}bis(N,N-diphenylaniline)
4,4'-{2,7-bis[2-biphenyl-4-ylvinyl]-9H-fluorene-9,9-diyl}bis(N,N-diphenylaniline) | 1404363-95-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4'-{2,7-bis[2-biphenyl-4-ylvinyl]-9H-fluorene-9,9-diyl}bis(N,N-diphenylaniline)
英文别名
N,N-diphenyl-4-[9-[4-(N-phenylanilino)phenyl]-2,7-bis[(E)-2-(4-phenylphenyl)ethenyl]fluoren-9-yl]aniline
CAS
1404363-95-6
化学式
C
77
H
56
N
2
mdl
——
分子量
1009.31
InChiKey
CBKDYGXCXHPAST-FMWAKIAMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
20.9
重原子数:
79
可旋转键数:
14
环数:
13.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.01
拓扑面积:
6.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
9,9-bis(4-diphenylaminophenyl)-2,7-dibromofluorene
357339-79-8
C
49
H
34
Br
2
N
2
810.63
反应信息
作为产物:
描述:
反式-2-(4-联苯)乙烯基硼酸
、
9,9-bis(4-diphenylaminophenyl)-2,7-dibromofluorene
在
四(三苯基膦)钯
、
sodium carbonate
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 反应 20.0h, 以71%的产率得到4,4'-{2,7-bis[2-biphenyl-4-ylvinyl]-9H-fluorene-9,9-diyl}bis(N,N-diphenylaniline)
参考文献:
名称:
联苯官能化 9,9-双(4-二苯基氨基苯基)芴作为有机电致发光器件双功能材料的合成、性能及应用
摘要:
合成并表征了以9,9-双(4-二苯基氨基苯基)芴为分子平台、联苯衍生物为封端取代基的四种新型双功能材料BPTF、CBPTF、CMBPTF和BPVTF。他们优化的结构表明,芴环 C-9 位置的两个三苯胺部分都产生了庞大的分子结构。这些分子在溶液和固态中都显示出强烈的蓝色发射,并且是热稳定的无定形材料,玻璃化转变温度高达 207 °C。这些材料作为蓝色 OLED 的蓝光发光材料和绿色 OLED 的空穴传输材料在器件性能和热性能方面的能力优于常用的 N,N'-二苯基-N,N'-双(1-萘基)-(1,1'-联苯)-4,4'-二胺(NPB)。高效、明亮的非掺杂深蓝色和基于 Alq3 的绿色 OLED 具有最大亮度效率和 CIE 坐标为 2.48 cd A-1 和 x = 0.15 和 y = 0.07,以及 4.40 cd A-1 和 x = 0.28 和 y = 0.52分别使用具有两个联苯取代基作为活性层的
DOI:
10.1002/ejoc.201200641
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