1-{2-[Bis-(4-fluoro-phenyl)-methoxy]-ethyl}-4-((E)-3-phenyl-allyl)-piperazine; compound with (Z)-but-2-enedioic acid | 67469-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-{2-[Bis-(4-fluoro-phenyl)-methoxy]-ethyl}-4-((E)-3-phenyl-allyl)-piperazine; compound with (Z)-but-2-enedioic acid
• 英文别名: 1-{2-[Bis(p-fluorophenyl)methoxy]ethyl}-4-(3-phenylprop-2-enyl)piperazine maleate；1-[2-[bis(4-fluorophenyl)methoxy]ethyl]-4-(3-phenylprop-2-enyl)piperazine;(Z)-but-2-enedioic acid
• CAS: 67469-44-7
• 化学式: C₄H₄O₄*C₂₈H₃₀F₂N₂O
• 分子量: 564.629
• InChiKey: XUVIYZVFSNUCSQ-BTJKTKAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-肉桂基哌嗪 、 Bis(p-fluorophenyl)methyl-2-chloroethyl ether 、 potassium carbonate 、 碘化钾 、 4-甲基-2-戊酮 在 水 、 乙醚 、 Sodium sulfate-III 、 顺丁烯二酸 、 异丙醇 作用下， 反应 24.0h， 以1-{2-[Bis(p-fluorophenyl)methoxy]ethyl}-4-(3-phenylprop-2-enyl)piperazine maleate (1:2) was obtained的产率得到1-{2-[Bis-(4-fluoro-phenyl)-methoxy]-ethyl}-4-((E)-3-phenyl-allyl)-piperazine; compound with (Z)-but-2-enedioic acid
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives

  摘要：

  本发明提供一种一般式为##STR1##的哌嗪衍生物，其中R.sub.1-R.sub.9相同或不同，每个代表氢或卤素原子或较低的烷基或较低的烷氧基，n为2或3，X代表(CH.sub.2).sub.m（其中m为1、2、3或4）或一个--CH.sub.2--CH.dbd.CH--的基团，该基团与哌嗪基团有亚甲基连接，以及其酸加合物和季铵盐。这些化合物表现出强烈的特异性多巴胺能活性。还描述了它们的制备方法以及作为治疗剂的使用形式的治疗组合物。

  公开号：

  US04265894A1

文献信息

• N-Benzhydryloxyethyl-N-phenylpropyl-piperazines
  申请人：Gist-Brocades N.V.

  公开号：US04202896A1

  公开（公告）日：1980-05-13

  Piperazine derivatives of the general formula ##STR1## wherein R.sub.1 -R.sub.9 are the same or different and each represents a hydrogen or halogen atom or a lower alkyl or lower alkoxy group, n is 2 or 3 and X represents a group (CH.sub.2).sub.m (in which m is 1, 2, 3 or 4) or a group --CH.sub.2 --CH.dbd.CH--, having methylene linked to the piperazine group, and acid addition and quaternary ammonium salts thereof, are described. The compounds exhibit a strong specific dopaminergic activity. Also described are methods for their preparation and use as therapeutic agents in the form of therapeutic compositions.

  通式为##STR1##的吡哆醇衍生物，其中R.sub.1 -R.sub.9相同或不同，每个代表氢或卤素原子或较低的烷基或较低的烷氧基，n为2或3，X代表(CH.sub.2).sub.m（其中m为1、2、3或4）或--CH.sub.2--CH.dbd.CH--，与吡哆醇基团相连的亚甲基，并描述了其酸加成物和季铵盐。这些化合物表现出强烈的特异性多巴胺能活性。还描述了它们的制备方法和作为治疗剂的使用形式的治疗组合物。