3-氯-5-氟苯甲酸甲酯 | 327056-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-5-氟苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-chloro-5-fluorobenzoate
• CAS: 327056-75-7
• 化学式: C₈H₆ClFO₂
• 分子量: 188.586
• InChiKey: DOZOMYSFEVYLAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-5-氟苯甲酸甲酯 生成 3-氰基-5-氟苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists

  摘要：

  本发明提供了化合物和药物组合物，它们作为代谢型谷氨酸受体的拮抗剂，并且适用于治疗神经系统疾病和紊乱。同时还公开了制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US07112595B2
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-5-氟苯甲酸 以82的产率得到3-氯-5-氟苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists

  摘要：

  本发明提供了化合物和药物组合物，它们作为代谢型谷氨酸受体的拮抗剂，并且适用于治疗神经系统疾病和紊乱。同时还公开了制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US07112595B2

文献信息

• Copper‐Mediated Fluorination of Aryl Trisiloxanes with Nucleophilic Fluoride
  作者：Ruth Dorel、Philip Boehm、Daniel P. Schwinger、John F. Hartwig

  DOI：10.1002/chem.201905040

  日期：2020.2.6

  the nucleophilic fluorination of heptamethyl aryl trisiloxanes to form fluoroarenes is reported. The reaction proceeds in the presence of Cu(OTf)2 and KHF2 as the fluoride source under mild conditions for a broad range of heptamethyltrisiloxyarenes with high functional group tolerance. The combination of this method with the silylation of aryl C-H bonds enables the regioselective fluorination of non-activated

  报道了一种用于七甲基芳基三硅氧烷的亲核氟化以形成氟代芳烃的方法。在温和的条件下，对于宽范围的具有高官能团耐受性的七甲基三甲硅烷氧基芳烃，反应在存在氟化物的Cu（OTf）2和KHF2存在下进行。该方法与芳基CH键的甲硅烷基化相结合，可以按照两步操作，通过位阻效应控制非活化芳烃的区域选择性氟化。
• 哌啶类化合物及其制备方法和医药用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN112608320B

  公开（公告）日：2023-03-17

  本发明公开了如式(I)所示的哌啶类化合物及其制备方法和医药用途，具体是指哌啶类USP7抑制剂化合物或其药学上可接受的盐或酯或溶剂化物及制备方法和用途，本发明的化合物能抑制USP7酶的活性，同时具有非常好的选择性和成药性，可以用于制备预防或治疗肿瘤疾病或病毒感染性疾病的药物。
• Imidazole carbonyl compound
  申请人：Soneda Tsuyoshi

  公开号：US08536197B2

  公开（公告）日：2013-09-17

  An antibiotic compound having a novel mechanism of action, weak cytotoxicity, high solubility in water, effective in inhibiting both DNA gyrase GyrB and topoisomerase IV ParE subunits, and having antibacterial activity.

  一种抗生素化合物，具有新颖的作用机制，细胞毒性较弱，水溶性高，能有效抑制DNA旋转酶GyrB和拓扑异构酶IV ParE亚基，并具有抗菌活性。
• [EN] PIPERIDINE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PIPÉRIDINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 哌啶类化合物及其制备方法和医药用途
  申请人：UNIV CHINA PHARMA

  公开号：WO2021143792A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  提供一种如式(I)所示的哌啶类化合物及其制备方法和医药用途，具体是指哌啶类USP7抑制剂化合物或其药学上可接受的盐或酯或溶剂化物及制备方法和用途，所述化合物能抑制USP7 酶的活性，同时具有非常好的选择性和成药性，可以用于制备预防或治疗肿瘤疾病或病毒感染性疾病的药物。
• IMIDAZOLE CARBONYL COMPOUND
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2226322B1

  公开（公告）日：2015-01-21