2-Methyl-3-[(e)-2-nitroethenyl]furan | 117693-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-Methyl-3-[(e)-2-nitroethenyl]furan
• CAS: 117693-18-2
• 化学式: C7H7NO3
• 分子量: 153.14
• InChiKey: ZBBLKDSSWQDZTP-DUXPYHPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

文献信息

• [EN] HETEROAROMATIC DERIVATIVES OF ADENOSIDE
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1988003148A2

  公开（公告）日：1988-05-05

  (EN) Compounds of formula (I), wherein Ar1 and Ar2 are independently phenyl unsubstituted or substituted by halogen, hydroxy, thiol, lower alkoxy, lower thioalkyl, lower alkanoyloxy, lower alkyl, nitro, amino, lower S(O)n-alkyl wherein n is 0, 1, or 2, sulfonamide or trifluoromethyl; or a heteroaryl selected from 2- or 3-thienyl or 2- or 3-furanyl wherein the thienyl or furanyl is unsubstituted or substituted by lower alkyl, or halogen; with the overall proviso that at least one of Ar1 or Ar2 is the heteroaryl and that both of Ar1 and Ar2 cannot have more than one substitution; R2', R3', and R5' are each independently hydrogen, alkanoyl having two to twelve carbon atoms in a straight or branched alkyl chain which may be substituted by amino, benzoyl or benzoyl substituted by lower alkyl, lower alkoxy, halogen or trifluoromethyl; additionally, R2' and R3' may be linked together to form a five-membered alkylidene ring having a total of up to twenty carbons such as, for example, isopropylidene, or a cyclic phosphate ester and R5' may be a phosphate, hydrogen or dihydrogen phosphate, or an alkali metal or ammonium or dialkali or diammonium salt thereof, such as, for example, PO3Na2. The novel 2- or 3-thienyl and 2- or 3-furanyl derivatives of adenosines of the present invention provide very potent A1 and A2 selective receptor binding activity. Particularly, the present invention provides highly active antipsychotic and advantageous cardiovascular effects.(FR) Composés de formule (I) dans laquelle Ar1 et Ar2 représentent indépendamment le phényl non substitué ou substitué par l'halogène, un hydroxy, thiol, alcoxy inférieur, thioalkyl inférieur, alkanoyloxy inférieur, alkyl inférieur, nitro, amino, S(O)n-alkyl inférieur dans laquelle n représente 0,1 ou 2, sulfonamide ou trifluorométhyl; ou un hétéroaryl sélectionné parmi 2- ou 3-thiényl ou 2- ou 3-furanyl où le thiényl ou le furanyl est nonsubstitué ou est substitué par un alkyl inférieur ou un halogène; à condition qu'au moins l'un de Ar1 ou Ar2 représente l'hétéroaryl et que les deux Ar1 et Ar2 ne peuvent avoir plus d'une substitution; R2', R3', et R5' représentent indépendamment l'hydrogène, un alcanoyl ayant de deux à douze atomes de carbone dans une chaîne alkyle droite ou ramifiée qui peut être substituée par un amino, un benzoyl ou un benzoyl substitué par un alkyl inférieur, un alcoxy inférieur, un halogène ou un trifluorométhyl; de plus, R2' et R3' peuvent être liés ensemble pour former un anneau d'alkylidène à cinq membres ayant au total jusqu'à vingt atomes de carbone, tel que par exemple l'isopropylidène ou un ester de phosphate cyclique et R5' peut être un phosphate, un hydrogène ou un phosphate bihydrogène, ou un métalalcalin ou un amonium ou un sel dialcalin ou diamonium tel que PO3Na2. Les nouveaux dérivés 2- ou 3-thiényl et 2- ou 3-furanyl des adénosines de la présente invention ont une activité de liaison sélective des récepteurs A1 et A2 très puissante. En particulier, les dérivés de la présente invention ont des effets avantageux antipsychotiques et cardiovasculaires très prononcés.