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5-[4-(1-Pyrrolidinyl)phenyl]-1,3,4-thiadiazol-2-amine | 226983-53-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-[4-(1-Pyrrolidinyl)phenyl]-1,3,4-thiadiazol-2-amine
英文别名
5-(4-pyrrolidin-1-ylphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
5-[4-(1-Pyrrolidinyl)phenyl]-1,3,4-thiadiazol-2-amine化学式
CAS
226983-53-5
化学式
C12H14N4S
mdl
——
分子量
246.33
InChiKey
ACDTVJNUWKVGEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    83.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • 1,3,4-THIADIAZOLES DERIVATIVES AS KYN-OH INHIBITORS
    申请人:PHARMACIA & UPJOHN S.p.A.
    公开号:EP1054876A1
    公开(公告)日:2000-11-29
  • [EN] 1,3,4-THIADIAZOLES DERIVATIVES AS KYN-OH INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 1,2,3-THIADIAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE KYN-OH
    申请人:PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.
    公开号:WO1999028309A1
    公开(公告)日:1999-06-10
    (EN) Compounds of formula (I) wherein m is zero or 1; Q represents a C6-C14 aromatic ring system or an optionally substituted, saturated or unsaturated, heteromonocyclic or heterobicyclic ring containing one or two heteroatoms chosen from oxygen, sulfur and nitrogen X is oxygen or sulfur; Y is oxygen, sulfur or NH; p is 0 or 1; R is CC13, CF3, a N(R7R8) group, in which each of R7 and R8 is independently hydrogen or C1-C6 alkyl or R7 and R8 taken together with the nitrogen atom to which they are linked, form a saturated or unsaturated C5-C7 heterocyclic ring or R is an optionally substituted phenyl or naphthyl ring; R1 is hydrogen, CH2OPO3H2, a -(CH2)n-N(R9R10) group in which n is an integer of 1 to 4 and each of R9 and R10 is independently hydrogen, C1-C6 alkyl or phenyl, or R9 and R10, taken together with the nitrogen atom to which they are linked, form a saturated or unsaturated C5-C7 heterocyclic ring; or R1 is a group of formula (A) wherein X, Y, p and R are independently as defined above; and the pharmaticeutically acceptable salts thereof have kynurenine-3-hydroxylase enzyme inhibitory activity.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I) dans laquelle m représente 0 ou 1; Q représente un système de cycle aromatique C6-C14 ou un cycle hétéromonocyclique ou hétérobicyclique facultativement substitué, saturé ou insaturé, contenant un ou deux hétéroatomes choisis entre l'oxygène, le soufre et l'azote; X représente oxygène ou soufre; Y représente oxygène, soufre ou NH; p représente 0 ou 1; R représente CCl3, CF3, un groupe N(R7R8), dans lequel R7 et R8 représentent chacun indépendamment hydrogène ou alkyle C1-C6 ou R7 ainsi que R8 pris ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés forment un cycle hétérocyclique C5-C7 saturé ou insaturé, ou R représente un cycle phényle ou naphtyle facultativement substitué; R1 représente hydrogène, CH2OPO3H2, un groupe -(CH2)n-N(R9R10) dans lequel n représente un nombre entier compris entre 1 et 4 et R9 ainsi que R10 représentent chacun indépendamment hydrogène, phényle ou alkyle C1-C6, ou R9 ainsi que R10, pris ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, forment un cycle hétérocyclique C5-C7 saturé ou insaturé; ou R1 représente un groupe de la formule (A) dans laquelle X, Y, p et R sont définis indépendamment tel que ci-dessus; ainsi que les sels acceptables sur le plan pharmaceutique desdits composés lesquels présentent une activité inhibant l'enzyme kynurénine-3-hydroxylase.
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