(1aS,3aR,6bR)-2-Acetyl-1-oxo-5-[(E)-2-[1-[(E)-3-phenylallyl]-pyridin-1-ium-3-yl)-vinyl]-1a,2,3,3a,4,6b-hexahydro-1H-2,6a-diaza-cyclobut[cd]indene-6-carboxylate | 200198-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (1aS,3aR,6bR)-2-Acetyl-1-oxo-5-[(E)-2-[1-[(E)-3-phenylallyl]-pyridin-1-ium-3-yl)-vinyl]-1a,2,3,3a,4,6b-hexahydro-1H-2,6a-diaza-cyclobut[cd]indene-6-carboxylate
• 英文别名: (3S,6R,10R)-4-acetyl-2-oxo-8-[(E)-2-[1-[(E)-3-phenylprop-2-enyl]pyridin-1-ium-3-yl]ethenyl]-1,4-diazatricyclo[4.3.1.03,10]dec-8-ene-9-carboxylate
• CAS: 200198-12-5
• 化学式: C₂₇H₂₅N₃O₄
• 分子量: 455.513
• InChiKey: DIHZOHAAPSCRCU-QWHQICLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-(1aS,3aR,6bR)-2-acetyl-1-oxo-5-(2-pyridin-3-yl-vinyl)-1a,2,3,3a,4,6b-hexahydro-1H-2,6a-diaza-cyclobut[cd]indene-6-carboxylic acid sodium salt 、 Cinnamyl bromide 生成 (1aS,3aR,6bR)-2-Acetyl-1-oxo-5-[(E)-2-[1-[(E)-3-phenylallyl]-pyridin-1-ium-3-yl)-vinyl]-1a,2,3,3a,4,6b-hexahydro-1H-2,6a-diaza-cyclobut[cd]indene-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic carbacephems

  摘要：

  本发明涉及以下化合物的公式，其中A是公式（b1）或（b2）的基团，其中R3是未取代的芳基或芳基，其由本处定义的一个或两个取代基取代，R如本处定义，以及这些化合物的药用兼容、易水解的酯和盐。这些化合物具有宝贵的抗菌性能。

  公开号：

  US06218379B1

文献信息

• US6218379B1
  申请人：——

  公开号：US6218379B1

  公开（公告）日：2001-04-17
• Tricyclic carbacephems
  申请人：Hoffmann-la Roche Inc.

  公开号：US06218379B1

  公开（公告）日：2001-04-17

  The present invention is concerned with compounds of formula where A is a group of formula (b1) or (b2) where R3 is unsubstituted aryl or aryl substituted by one or two substituents defined herein, and R is as defined herein, together with the pharmaceutically compatible, readily hydrolyzable esters and salts of these compounds. These compounds have valuable antibacterial properties.

  本发明涉及以下化合物的公式，其中A是公式（b1）或（b2）的基团，其中R3是未取代的芳基或芳基，其由本处定义的一个或两个取代基取代，R如本处定义，以及这些化合物的药用兼容、易水解的酯和盐。这些化合物具有宝贵的抗菌性能。