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2-Methyloctahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole hydrochloride | 1187927-43-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Methyloctahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole hydrochloride
英文别名
5-methyl-2,3,3a,4,6,6a-hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrrole;hydrochloride
2-Methyloctahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole hydrochloride化学式
CAS
1187927-43-0
化学式
C7H15ClN2
mdl
——
分子量
162.66
InChiKey
QMIRYPBEEINEAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.19
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    15.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-溴-3-氟苯甲酸甲酯2-Methyloctahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole hydrochloride 生成 methyl 3-fluoro-4-{5-methyl-octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2-yl}benzoate
    参考文献:
    名称:
    NEW N-HETEROARYLBENZAMIDES DERIVATIVES AS FLT3 INHIBITORS
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物或其任何可接受的盐, 其中W、X、Y和Z各自独立地表示=CH-或-N-,并且至多两个的W、X、Y和Z同时表示-N-基团,R1表示线性或环状含氮(C4-C8)烷基,所述基团是非芳族的C4-C8烷基,所述基团包含4至8个碳原子,其中至少包含一个打断所述烷基链的氮原子,所述基团可被一个或两个氧原子打断,并且可被(C1-C4)烷基或(C3-C6)环烷基取代;R2表示氢原子、卤素原子、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4氟代烷基、-CO-(C1-C4)烷基、-CONH2基团、SO2-NH2基团或氰基团,R3表示氢原子、卤素原子、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4氟代烷基、氰基团、C1-C4烷基磺酰基或SO2-NH2基团,R4、R5和R6各自独立地表示氢原子、卤素原子、-COOH基团、C1-C4氟代烷基、C1-C4烷基磺酰基或C1-C4烷氧基。本发明进一步涉及包含它的药物组合物,及其在预防和/或治疗疼痛中的用途。
    公开号:
    EP4353712A1
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文献信息

  • TBK/IKK INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US20160376283A1
    公开(公告)日:2016-12-29
    The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TBK/IKKε inhibitors.
    本发明涉及式I化合物及其药用可接受的组合物,用作TBK/IKKε抑制剂。
  • INDANE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTION
    申请人:Antabio SAS
    公开号:EP3628672A1
    公开(公告)日:2020-04-01
    The invention relates to a compound which is an indane according to Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, L, M, Ⓐ, n, p, and q are as defined herein. The compounds are useful in the treatment of antibacterial infection either as stand alone antibiotics, or in combination with further antibiotics.
    该发明涉及一种化合物,其为根据式(I)的茚烷,或其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、L、M、Ⓐ、n、p和q如本文所定义。这些化合物在抗菌感染的治疗中非常有用,可以作为独立抗生素使用,也可以与其他抗生素联合使用。
  • TBK/IKK inhibitor compounds and uses thereof
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US10428080B2
    公开(公告)日:2019-10-01
    The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TBK/IKKε inhibitors.
    本发明涉及可用作 TBK/IKKε 抑制剂的式 I 化合物及其药学上可接受的组合物。
  • NOVEL COMPOUNDS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:EP1066288A2
    公开(公告)日:2001-01-10
  • US9988391B2
    申请人:——
    公开号:US9988391B2
    公开(公告)日:2018-06-05
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