3.3,3-trifluoro-2-oxopropanal 1-(4-chloro-2-fluoro-5-(ethoxycarbonyl)methoxyphenyl hydrazone) | 206875-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3.3,3-trifluoro-2-oxopropanal 1-(4-chloro-2-fluoro-5-(ethoxycarbonyl)methoxyphenyl hydrazone)
• 英文别名: Ethyl 2-[2-chloro-4-fluoro-5-[2-(3,3,3-trifluoro-2-oxopropylidene)hydrazinyl]phenoxy]acetate
• CAS: 206875-65-2
• 化学式: C₁₃H₁₁ClF₄N₂O₄
• 分子量: 370.688
• InChiKey: CHGZCEPLTMMQML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-2-fluoro-5-(ethoxycarbonyl)methoxyphenylhydrazine 、 1,1-二溴-3,3,3-三氟丙酮 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 3.3,3-trifluoro-2-oxopropanal 1-(4-chloro-2-fluoro-5-(ethoxycarbonyl)methoxyphenyl hydrazone)
  参考文献：
  名称：

  Production of pyridazine herbicides

  摘要：

  公式（1）的羧酸：其中R.sup.2和R.sup.3分别独立表示氢或C.sub.1-C.sub.3烷基，Q是可选择取代的苯基，可以通过环闭合轻松转化为公式（7）的吡啶并[3,2-b]吡嗪-3-酮衍生物：##STR2## 公式（1）的羧酸可以通过将公式（5）的腙化合物与公式（6）的丙二酸衍生物在碱存在下反应制备，其中R.sup.3和Q如上定义，R.sup.2 CH(COOH).sub.2中的R.sup.2如上定义。

  公开号：

  US06156891A1

文献信息

• Production of pyridazine herbicides
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US06156891A1

  公开（公告）日：2000-12-05

  Carboxylic acids of formula (1): ##STR1## wherein R.sup.2 and R.sup.3 are independently hydrogen or C.sub.1 -C.sub.3 alkyl, and Q is optionally substituted phenyl, can be easily converted by ring closing into pyridazin-3-one derivatives of formula (7): ##STR2## The carboxylic acids of formula (1) can be produced by reacting hydrazone compounds of formula (5): ##STR3## wherein R.sup.3 and Q are as defined above, with malonic acid derivatives of formula (6): R.sup.2 CH(COOH).sub.2 wherein R.sup.2 is as defined above in the presence of a base.

  公式（1）的羧酸：其中R.sup.2和R.sup.3分别独立表示氢或C.sub.1-C.sub.3烷基，Q是可选择取代的苯基，可以通过环闭合轻松转化为公式（7）的吡啶并[3,2-b]吡嗪-3-酮衍生物：##STR2## 公式（1）的羧酸可以通过将公式（5）的腙化合物与公式（6）的丙二酸衍生物在碱存在下反应制备，其中R.sup.3和Q如上定义，R.sup.2 CH(COOH).sub.2中的R.sup.2如上定义。