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2,4-difluorobenzoic acid (1-amino-2-benzenesulfonylethylidene)hydrazide | 329974-19-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,4-difluorobenzoic acid (1-amino-2-benzenesulfonylethylidene)hydrazide
英文别名
2,4-Difluoro-benzoic acid (1-amino-2-benzenesulfonyl-ethylidene)-hydrazide;N-[[1-amino-2-(benzenesulfonyl)ethylidene]amino]-2,4-difluorobenzamide
2,4-difluorobenzoic acid (1-amino-2-benzenesulfonylethylidene)hydrazide化学式
CAS
329974-19-8
化学式
C15H13F2N3O3S
mdl
——
分子量
353.349
InChiKey
HKOQHVWRQYGOQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-difluorobenzoic acid (1-amino-2-benzenesulfonylethylidene)hydrazide乙醇 为溶剂, 反应 16.33h, 以to yield 5.35 g (71%) 3-benzenesulfonylmethyl-5-(2,4-difluoro-phenyl)-1H-[1,2,4]triazole as white solid, MS m/e (%)的产率得到3-benzenesulfonylmethyl-5-(2,4-difluoro-phenyl)-1H-[1,2,4]triazole
    参考文献:
    名称:
    Amino-triazolopyridine derivatives
    摘要:
    本发明涉及式中的化合物 其中R1是5或6成员杂芳基团,含1至3个杂原子,选自N、O或S,这些基团可选择地被一个或两个取代基取代,所述取代基为较低的烷基,-(CH2)nOH,卤素或较低的烷氧基,其中杂芳基团可通过烷基或烯基团或苯基(可选择地被一个或两个取代基,所述取代基为较低的烷基,羟基-较低的烷基,卤素,羟基或较低的烷氧基或是-O(CH2)n,苯基,苯并呋喃基,吲哚基或苯并噻吩基或是-S-较低的烷基)与吡唑环连接。 R2和R4独立地选自氢,氰基或-S(O)2-苯基; R3为氢,卤素或是5或6成员杂芳基团,含1至3个杂原子,选自N、O或S,这些基团可选择地被一个或两个取代基取代,所述取代基为较低的烷基,-(CH2)n-芳基,羟基,卤素,较低的烷氧基,吗啉基,氨基,较低的烷基氨基或-C(O)NR′2,其中R′为较低的烷基或氢,或是苯基(可选择地被一个或两个取代基,所述取代基为卤素,较低的烷基,较低的烷氧基,氨基,二较低的烷基氨基,CF3,-OCF3,-NHC(O)较低的烷基,氰基,-C(O)-较低的烷基,-C(O)O-较低的烷基,-S-较低的烷基,-S(O)2NH-苯基,-S(O)2-甲基哌嗪基;或是-NR′R″,其中R′和R″独立地选自氢,-(CH2)n苯基,所述苯环可选择地被卤素或较低的烷氧基取代,-CH(较低的烷基)-苯基,吲哚基,1,2,3,4-四氢萘基,或环烷基;或是-O-苯基,所述苯环可选择地被卤素,较低的烷基或较低的烷氧基取代,-O-四氢萘基或-O-CH2-6-甲基吡啶-2-基;或是苯并[1,3]二噁烷基,-1H-吲哚-5-基,萘基,苯并呋喃-2-基,1,3,4,9-四氢-b-喹啉-2-基,哌啶-1-基,吡咯烷-1-基,哌嗪-4-基-甲基或吗啡基; R5为-NR2,其中R可能相同或不同,选自氢,较低的烷基,苯基,苯甲基,-CO-较低的烷基,-CO-较低的烷氧基,-较低的烯基,-CO(CH2)n-苯基或-COO(CH2)n-苯基,其中苯环可选择地被CF3,较低的烷氧基,卤素或较低的烷基取代,-CO(CH2)3-NHCO-较低的烷氧基,-(CH2)n-苯基,所述苯环可选择地被较低的烷氧基,CF3或卤素取代,或是4,5-二氢-1H-咪唑-2-基-苯甲酸,1,4,5,6-四氢嘧啶-2-基-苯甲酸或4,5,6,7-四氢-1H-[1,3]二氮杂-2-基-苯甲酸; n为0-4,以及它们的药学上可接受的盐。
    公开号:
    US06355653B1
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二氟苯甲酰肼2-(phenylsulfonyl)-ethanimidic acid ethyl ester hydrochloridesodium hydroxide 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以42%的产率得到2,4-difluorobenzoic acid (1-amino-2-benzenesulfonylethylidene)hydrazide
    参考文献:
    名称:
    Amino-triazolopyridine derivatives
    摘要:
    该发明涉及以下式的化合物: 其中 R1是一个含有1至3个杂原子(N、O或S)的5或6元杂芳基团,该基团可以选择性地被一个或两个取代基取代,这些取代基可以是较低的烷基、—(CH2)nOH、卤素或较低的烷氧基,其中这些杂芳基团可以选择性地通过烷基或烯基基团与吡唑环连接,或者是苯基,可以选择性地被一个或两个取代基取代,这些取代基可以是较低的烷基、羟基较低烷基、卤素、羟基或较低的烷氧基,或者是—O(CH2)n、苯基、苯并呋喃基、吲哚基或苯并噻吩基,或者是—S-较低烷基; R2和R4彼此独立地是氢、氰基或—S(O)2-苯基; R3是氢、卤素或者是一个含有1至3个杂原子(N、O或S)的5或6元杂芳基团,该基团可以选择性地被一个或两个取代基取代,这些取代基可以是较低的烷基、—(CH2)n-芳基、羟基、卤素、较低的烷氧基、吗啉基、氨基、较低的烷基氨基或—C(O)NR′2,其中R′是较低的烷基或氢,或者是苯基,可以选择性地被一个或两个取代基取代,这些取代基可以是卤素、较低的烷基、较低的烷氧基、氨基、二较低烷基氨基、三氟甲基、—OCF3、—NHC(O)较低烷基、氰基、—C(O)-较低烷基、—C(O)O-较低烷基、—S-较低烷基、—S(O)2NH-苯基、—S(O)2-甲基哌嗪基;或者是—NR′R″,其中R′和R″彼此独立地是氢、—(CH2)n苯基,该苯环可以选择性地被卤素或较低的烷氧基取代,—CH(较低烷基)-苯基、茚基、1,2,3,4-四氢萘基,或环烷基;或者是—O-苯基,该苯环可以选择性地被卤素、较低的烷基或较低的烷氧基取代,—O-四氢萘基或—O—CH2-6-甲基吡啶-2-基;或者是-苯并[1,3]二噁咯基、-1H-吲哚-5-基、萘基、苯并呋喃-2-基、1,3,4,9-四氢-β-咔啉-2-基、哌啶-1-基、吡咯烷-1-基、哌嗪-4-基-甲基或吗啉基; R5是—NR2,其中R可以相同也可以不同,是氢、较低的烷基、苯基、苄基、—CO-较低烷基、—CO-较低烷氧基、-较低烯基、—CO(CH2)n-苯基或—COO(CH2)n-苯基,其中苯环可以选择性地被三氟甲基、较低的烷氧基、卤素或较低的烷基取代,—CO(CH2)3-NHCO-较低烷氧基、—(CH2)n-苯基,其中苯环可以选择性地被较低的烷氧基、三氟甲基或卤素取代,或者是4,5-二氢-1H-咪唑-2-基-苯甲酸、1,4,5,6-四氢-嘧啶-2-基-苯甲酸或4,5,6,7-四氢-1H-[1,3]二氮杂环己-2-基-苯甲酸; n为0-4 及其药学上可接受的盐
    公开号:
    US06355653B1
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文献信息

  • AMINO-TRIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1214322A2
    公开(公告)日:2002-06-19
  • [EN] AMINO-TRIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES AMINO-TRIAZOLOPYRIDINE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2001017999A2
    公开(公告)日:2001-03-15
    The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1 is a 5 or 6 membered heteroaryl group, optionally substituted and optionally linked to the pyrazole ring via an alkylene or alkenyle group, or is phenyl, optionally substituted or is -O(CH¿2?)nphenyl, benzofuryl, indolyl or benzothiophenyl, or is -S-lower alkyl; R?2 and R4¿ are independently from each other hydrogen, cyano or -S(O)¿2?-phenyl; R?3¿ is hydrogen, halogen or is heteroaryl or phenyl, optionally substituted -NR'R' or -O-phenyl, or is -benzo[1,3]dioxolyl, -1H-indol-5-yl, naphthyl, benzofuran-2-yl, 1,3,4,9-tetrahydro-b-carbolin-2-yl, piperidin-1-yl, pyrrolidin-1-yl, piperazin-4-yl-methyl or morpholinyl; R5 is -NR¿2?, n is 0-4 and their pharmaceutically acceptable salts. These compounds are adenosine receptor ligands.
  • Amino-triazolopyridine derivatives
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US06355653B1
    公开(公告)日:2002-03-12
    The invention relates to compounds of formula wherein R1 is a 5 or 6 membered heteroaryl group, containing 1 to 3 heteroatoms, selected from N, O or S, and which groups are optionally substituted by one or two substituents, which are lower alkyl, —(CH2)nOH, halogen or lower alkoxy, and wherein the heteroaryl groups may be optionally linked to the pyrazole ring via an alkylene or alkenyl group, or is phenyl, optionally substituted by one or two substituents being lower alkyl, hydroxy-lower alkyl, halogen, hydroxy or lower alkoxy or is —O(CH2)n,phenyl, benzofuryl, indolyl or benzothiophenyl, or is —S-lower alkyl; R2 and R4 are independently from each other hydrogen, cyano or —S(O)2-phenyl; R3 is hydrogen, halogen or is a 5 or 6 membered heteroaryl group, containing 1 to 3 heteroatoms, selected from N, O or S, and which groups are optionally substituted by one or two substituents, which are lower alkyl, —(CH2)n-aryl, hydroxy, halogen, lower alkoxy, morpholinyl, amino, lower alkylamino or —C(O)NR′2, and wherein R′ is lower alkyl or hydrogen, or is phenyl, optionally substituted by one or two substituents being halogen, lower alkyl, lower alkoxy, amino, di-lower alkyl amino, CF3, —OCF3, —NHC(O)lower alkyl, cyano, —C(O)-lower alkyl, —C(O)O-lower alkyl, —S-lower alkyl, —S(O)2NH-phenyl, —S(O)2-methylpiperazinyl; or is —NR′R″, wherein R′ and R″ are independently from each other hydrogen, —(CH2)nphenyl, which phenyl ring is optionally substituted by halogen or lower alkoxy, —CH(lower alkyl)-phenyl, indan-1-yl, 1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen, or cycloalkyl; or is —O-phenyl, which phenyl ring is optionally substituted by halogen, lower alkyl or lower alkoxy, —O-tetrahydronaphthalenyl or —O—CH2-6-methyl-pyridin-2-yl; or is -benzo[1,3]dioxolyl, -1H-indol-5-yl, naphthyl, benzofuran-2-yl, 1,3,4,9-tetrahydro-b-carbolin-2-yl, piperidin-1-yl, pyrrolidin-1-yl, piperazin-4-yl-methyl or morpholinyl; R5 is —NR2, wherein R may be the same or different and is hydrogen, lower alkyl, phenyl, benzyl, —CO-lower alkyl, —CO-lower alkoxy, -lower alkenyl, —CO(CH2)n-phenyl or —COO(CH2)n-phenyl, wherein the phenyl ring is optionally substituted by CF3, lower alkoxy, halogen or lower alkyl, —CO(CH2)3-NHCO-lower alkoxy, —(CH2)n-phenyl, wherein the phenyl ring is optionally substituted by lower alkoxy, CF3 or halogen, or is 4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl-benzoic acid, 1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin-2-yl-benzoic acid or 4,5,6,7-tetrahydro-1H-[1,3]diazepin-2-yl-benzoic acid; n is 0-4 and their pharmaceutically acceptable salts
    该发明涉及以下式的化合物: 其中 R1是一个含有1至3个杂原子(N、O或S)的5或6元杂芳基团,该基团可以选择性地被一个或两个取代基取代,这些取代基可以是较低的烷基、—(CH2)nOH、卤素或较低的烷氧基,其中这些杂芳基团可以选择性地通过烷基或烯基基团与吡唑环连接,或者是苯基,可以选择性地被一个或两个取代基取代,这些取代基可以是较低的烷基、羟基较低烷基、卤素、羟基或较低的烷氧基,或者是—O(CH2)n、苯基、苯并呋喃基、吲哚基或苯并噻吩基,或者是—S-较低烷基; R2和R4彼此独立地是氢、氰基或—S(O)2-苯基; R3是氢、卤素或者是一个含有1至3个杂原子(N、O或S)的5或6元杂芳基团,该基团可以选择性地被一个或两个取代基取代,这些取代基可以是较低的烷基、—(CH2)n-芳基、羟基、卤素、较低的烷氧基、吗啉基、氨基、较低的烷基氨基或—C(O)NR′2,其中R′是较低的烷基或氢,或者是苯基,可以选择性地被一个或两个取代基取代,这些取代基可以是卤素、较低的烷基、较低的烷氧基、氨基、二较低烷基氨基、三氟甲基、—OCF3、—NHC(O)较低烷基、氰基、—C(O)-较低烷基、—C(O)O-较低烷基、—S-较低烷基、—S(O)2NH-苯基、—S(O)2-甲基哌嗪基;或者是—NR′R″,其中R′和R″彼此独立地是氢、—(CH2)n苯基,该苯环可以选择性地被卤素或较低的烷氧基取代,—CH(较低烷基)-苯基、茚基、1,2,3,4-四氢萘基,或环烷基;或者是—O-苯基,该苯环可以选择性地被卤素、较低的烷基或较低的烷氧基取代,—O-四氢萘基或—O—CH2-6-甲基吡啶-2-基;或者是-苯并[1,3]二噁咯基、-1H-吲哚-5-基、萘基、苯并呋喃-2-基、1,3,4,9-四氢-β-咔啉-2-基、哌啶-1-基、吡咯烷-1-基、哌嗪-4-基-甲基或吗啉基; R5是—NR2,其中R可以相同也可以不同,是氢、较低的烷基、苯基、苄基、—CO-较低烷基、—CO-较低烷氧基、-较低烯基、—CO(CH2)n-苯基或—COO(CH2)n-苯基,其中苯环可以选择性地被三氟甲基、较低的烷氧基、卤素或较低的烷基取代,—CO(CH2)3-NHCO-较低烷氧基、—(CH2)n-苯基,其中苯环可以选择性地被较低的烷氧基、三氟甲基或卤素取代,或者是4,5-二氢-1H-咪唑-2-基-苯甲酸、1,4,5,6-四氢-嘧啶-2-基-苯甲酸或4,5,6,7-四氢-1H-[1,3]二氮杂环己-2-基-苯甲酸; n为0-4 及其药学上可接受的盐
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