3-[4-(2-(4-methoxyphenyl)-6-methoxynaphth-1-yloxy)phenyl]propenoic acid, ethyl ester | 205862-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-[4-(2-(4-methoxyphenyl)-6-methoxynaphth-1-yloxy)phenyl]propenoic acid, ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-[4-[6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)naphthalen-1-yl]oxyphenyl]prop-2-enoate
• CAS: 205862-15-3
• 化学式: C₂₉H₂₆O₅
• 分子量: 454.522
• InChiKey: KCOBHPRTAXJSML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(2-(4-methoxyphenyl)-6-methoxynaphth-1-yloxy)phenyl]propenoic acid, ethyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 3-[4-((2-(4-methoxyphenyl)-6-methoxynaphth-1-yl)oxy)phenyl]propenoic acid, hydrate
  参考文献：
  名称：

  1-aryloxy-2-arylnaphthyl compounds, intermediates, compositions, and

  摘要：

  本发明提供了一系列在1-位置具有氧链的萘基化合物，这些化合物可用作选择性雌激素受体调节剂。

  公开号：

  US05916916A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-formyl)phenoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-6-methoxynaphthalene 、 磷酰基乙酸三乙酯 、 ethyl acetate n-hexane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 3-[4-(2-(4-methoxyphenyl)-6-methoxynaphth-1-yloxy)phenyl]propenoic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1-aryloxy-2-arylnaphthyl compounds, intermediates, compositions, and

  摘要：

  本发明提供了一系列在1-位置具有氧链的萘基化合物，这些化合物可用作选择性雌激素受体调节剂。

  公开号：

  US05916916A1

文献信息

• 1-Aryloxy-2-arylnaphthyl compounds, intermediates, compositions, and methods
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0835867B1

  公开（公告）日：2003-12-03
• 1-aryloxy-2-arylnaphthyl compounds, intermediates, compositions, and
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05916916A1

  公开（公告）日：1999-06-29

  The instant invention provides a series of naphthyl compounds having an oxygen linker at the 1-position which are useful as selective estrogen receptor modulators.

  本发明提供了一系列在1-位置具有氧链的萘基化合物，这些化合物可用作选择性雌激素受体调节剂。