2-{[2-(Benzyloxy)propanoyl]oxy}propanoic acid | 497839-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{[2-(Benzyloxy)propanoyl]oxy}propanoic acid
• 英文别名: 2-(2-phenylmethoxypropanoyloxy)propanoic acid
• CAS: 497839-05-1
• 化学式: C₁₃H₁₆O₅
• 分子量: 252.26
• InChiKey: IPKTURVUFCJNHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF OCULAR DISORDERS
  申请人：Azura Ophthalmics Ltd.

  公开号：US20210230205A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  Described herein are compositions and methods for the treatment of ocular surface disorders including meibomian gland dysfunction, blepharitis, dry eye disease and other inflammatory/infections disease of the anterior surface of the eye. Said compositions and methods comprise keratolytic conjugate which demonstrate keratolytic activity, and anti-inflammatory or other desirable activities. Topical administration of said compositions to the eye, ocular surface or surrounding areas provides therapeutic benefit to patients suffering from ocular surface disorders.
• [DE] MILCHSÄUREELEMENTE ENTHALTENDE VERBINDUNGEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS PHARMAZEUTISCHE WIRKSTOFFE<br/>[EN] COMPOUNDS CONTAINING LACTIC ACID ELEMENTS, METHOD FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF AS PHARMACEUTICALLY ACTIVE SUBSTANCES<br/>[FR] COMPOSES CONTENANT DES ELEMENTS D'ACIDE LACTIQUE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION COMME PRINCIPES ACTIFS PHARMACEUTIQUES
  申请人：PHARMACON FORSCHUNG & BERATUNG GMBH

  公开号：WO2003016259A2

  公开（公告）日：2003-02-27

  Die Erfindung betrifft Milchsäureelemente enthaltende Verbindungen der allgemeinen Formel (I), worin n gleich 1-16 und die Bezeichnung * das Chiralitätszentrum der Milchsäureelemente bedeuten, wobei die Milchsäureelemente entweder mit einheitlicher oder mit unterschiedlicher Konfiguration am Chiralitätszentrum, gegebenenfalls in Form diastereomerer Mischungen vorliegen, worin R1 entweder die Acylgruppe eines unter sauren Bedingungen reaktionsfähigen Wirkstoffes darstellt, wobei in diesem Fall X für Sauerstoff und R2 für Wasserstoff oder einen geradkettigen oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen stehen, oder worin R1 Wasserstoff für den Fall, dass X gleich Sauerstoff oder NR' ist, und R2 einen Wirkstoff mit einer mit dem Milchsäureelement veresterten Hydroxylgruppe (X gleich Sauerstoff) oder einen Wirkstoff mit einer mit dem Milchsäureelement amidierten Aminogruppe (X gleich NR') bedeuten, wobei R' für Wasserstoff bei Wirkstoffen vom Typ eines primären Amins und bei Wirkstoffen vom Typ eines sekundären Amins, im Falle eines nicht zyklischen sekundären Amins, für den Rest an der Aminogruppe des Wirkstoffes, im Fall eines zyklischen sekundären Amins für die kovalente Bindung von Stickstoff zu R2 steht, wobei für diesen Fall durch die allgemeine Formel (i) ein zyklisches sekundäres Amin definiert ist. Die Verbindung der allgemeinen Formel (I) können in einfach durchführbarer Weise aus Milchsäureoligomeren bzw. dimeren hergestellt werden. Die Erfindung betrifft weiters Arzneistoffe, insbesondere Prodrugs, welche zumindest eine Verbindung der allgemeinen Formel (I) zusammen mit einem pharmazeutisch verträglichen Träger enthalten.