3-(5,5,10,10,15,15-Hexahexyl-10,15-dihydro-5H-diindeno[1,2-a;1',2'-c]fluoren-2-yl)-propionic acid | 849794-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 3-(5,5,10,10,15,15-Hexahexyl-10,15-dihydro-5H-diindeno[1,2-a;1',2'-c]fluoren-2-yl)-propionic acid
• CAS: 849794-55-4
• 化学式: C₆₆H₉₄O₂
• 分子量: 919.471
• InChiKey: LTYAPKIECKVMPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.33
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  33.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5,5,10,10,15,15-Hexahexyl-10,15-dihydro-5H-diindeno[1,2-a;1',2'-c]fluoren-2-yl)-propionic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到9,9,18,18,30,30-Hexahexyloctacyclo[18.10.0.02,10.03,8.011,19.012,17.021,29.023,27]triaconta-1,3,5,7,10,12,14,16,19,21(29),22,27-dodecaen-24-one
  参考文献：
  名称：

  具有交替的五元和六元环的单分子纳米级多环芳烃：合成和光学性质。

  摘要：

  [结构：见正文]已经开发了一种新的对称性多环芳族化合物的合成方案，该芳族化合物以苯或环辛二烯（COT）环为核心，交替稠合的苯和环戊二烯环为分支。TiCl（4）促进环化通过苯或COT骨架的“原位”生成构造平面三聚体和管状四聚体。6b，7a，7b和10的结构已通过（1）H和（13）C NMR光谱和MALDI-TOF质谱进行了表征。这些多环芳族化合物还表现出令人感兴趣的光学性质。

  DOI：

  10.1021/ol047625c
• 作为产物：
  描述：

  3-(5,5,10,10,15,15-Hexahexyl-10,15-dihydro-5H-diindeno[1,2-a;1',2'-c]fluoren-2-yl)-propionic acid methyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 以91%的产率得到3-(5,5,10,10,15,15-Hexahexyl-10,15-dihydro-5H-diindeno[1,2-a;1',2'-c]fluoren-2-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  具有交替的五元和六元环的单分子纳米级多环芳烃：合成和光学性质。

  摘要：

  [结构：见正文]已经开发了一种新的对称性多环芳族化合物的合成方案，该芳族化合物以苯或环辛二烯（COT）环为核心，交替稠合的苯和环戊二烯环为分支。TiCl（4）促进环化通过苯或COT骨架的“原位”生成构造平面三聚体和管状四聚体。6b，7a，7b和10的结构已通过（1）H和（13）C NMR光谱和MALDI-TOF质谱进行了表征。这些多环芳族化合物还表现出令人感兴趣的光学性质。

  DOI：

  10.1021/ol047625c