4-{[4-(2-{[(2S)-3-(4-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}phenoxy)-2-hydroxypropyl]amino}ethyl)phenyl]sulfonyl}-N-[(1-phenylcyclopentyl)methyl]-1-piperidinecarboxamide | 392630-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{[4-(2-{[(2S)-3-(4-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}phenoxy)-2-hydroxypropyl]amino}ethyl)phenyl]sulfonyl}-N-[(1-phenylcyclopentyl)methyl]-1-piperidinecarboxamide
• 英文别名: 4-[[4-[2-[[(2S)-3-[4-[[(1,1-Dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy]phenoxy]-2-hydroxypropyl]amino]ethyl]phenyl]sulfonyl]-N-[(1-phenylcyclopentyl)methyl]-1-piperidinecarboxamide；4-[4-[2-[[(2S)-3-[4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyphenoxy]-2-hydroxypropyl]amino]ethyl]phenyl]sulfonyl-N-[(1-phenylcyclopentyl)methyl]piperidine-1-carboxamide
• CAS: 392630-05-6
• 化学式: C₅₁H₆₃N₃O₆SSi
• 分子量: 874.229
• InChiKey: UJXAPGUMDFPIRN-WBCKFURZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.66
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-N-[(1-phenylcyclopentyl)methyl]-1-piperidinecarboxamide 生成 4-{[4-(2-{[(2S)-3-(4-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}phenoxy)-2-hydroxypropyl]amino}ethyl)phenyl]sulfonyl}-N-[(1-phenylcyclopentyl)methyl]-1-piperidinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic beta-3 adrenergic receptor agonists

  摘要：

  这项发明提供了具有结构式I的化合物 1 其中U、V、W、X和Y如前文所定义， 或其药学上可接受的盐，用于治疗或抑制与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱（通常与肥胖或葡萄糖不耐受有关）、动脉粥样硬化、胃肠道疾病、神经炎症、青光眼、眼压增高和频繁排尿；特别适用于治疗或抑制2型糖尿病。

  公开号：

  US20020028832A1