[Pd(P(Np)₃)(o-tolyl)(Br)]₂ | 1432742-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Pd(P(Np)₃)(o-tolyl)(Br)]₂
• 英文别名: methylbenzene;palladium(2+);tris(2,2-dimethylpropyl)phosphane;dibromide
• CAS: 1432742-66-9
• 化学式: C₄₄H₈₀Br₂P₂Pd₂
• 分子量: 1043.71
• InChiKey: PIOLPPLWOXZEJW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.81
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碳酸甲丙酯 、 [Pd(P(Np)₃)(o-tolyl)(Br)]₂ 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （三萜基膦）钯（芳基）溴化物二聚体（[（Np 3 P）Pd（Ar）Br] 2）的合成，结构表征和配位化学

  摘要：

  一系列[（PNp 3）Pd（Ar）Br] 2配合物（PNp 3 =三戊基膦，Ar = 4-甲苯基，4-叔丁基苯基，2-甲苯基，4-甲氧基-2-甲基苯基，2-异丙基苯基，合成2,6-二甲基苯基），并通过X射线晶体学和密度泛函理论优化结构对结构进行表征。三戊基膦膦配体能够通过其构象变化来适应其他空间要求的配体的配位。这些构象变化可以从PNp 3配体的掩埋体积百分比变化中看出。[（PNp 3）Pd（Ar）Br] 2的结合平衡实验确定了吡啶衍生物与吡啶衍生物的配合物，并进行了计算分析。结合平衡对吡啶配体的空间需求敏感而对钯上的芳基配体的空间需求较不敏感。与以前的研究相反，结合平衡与吡啶碱性无关。结合平衡的结果与交叉偶联反应中基本的配体配位步骤有关，例如布赫瓦尔德-哈特维希胺化。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b02164
• 作为产物：
  描述：

  三(2,2-二甲基丙基)膦 以 甲苯 为溶剂， 生成 [Pd(P(Np)₃)(o-tolyl)(Br)]₂
  参考文献：
  名称：

  Trineopentylphosphine：Buchwald-Hartwig胺化反应和Suzuki-Miyaura反应中需要立体构型的偶联物的结构柔性配体

  摘要：

  三叔戊基膦（TNpP）与钯的结合为空间受限的芳族溴化物和氯化物与空间受阻的苯胺衍生物的布赫瓦尔德-哈特维格偶联提供了一种高效的催化剂。即使两个底物都包含2，6-二异丙基取代基，也可获得优异的产率。值得注意的是，反应速率与底物的空间需求成反比。Pd（TNpP）2，[Pd（4- t -Bu-C 6 H 4）（TNpP）（μ-Br）] 2和[Pd（2-Me-​​C 6 H 4）的X射线晶体结构（TNpP）（μ-Br）] 2被报道。这些结构表明，TNpP配体的构象柔韧性在允许催化剂偶联受阻底物方面起着关键作用。Pd / TNpP系统对受阻芳基溴化物的Suzuki偶联也显示出良好的活性。

  DOI：

  10.1021/jo400435z